Estructura molecular de Rivaroxaban, Número CAS: 366789-02-8
Rivaroxaban (CAS 366789-02-8)
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Nombres Alternativos:
Rivaroxaban is also known as BAY 59-7939.
Solicitud:
Rivaroxaban es un inhibidor directo, activo por vía oral, del Factor Xa, un componente crucial de las vías intrínseca y extrínseca de la cascada de la coagulación sanguínea.
Número de CAS:
366789-02-8
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
435.88
Fórmula Molecular:
C19H18ClN3O5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Rivaroxaban es un inhibidor directo del Factor X con un Ki de 0,4 nM. Rivaroxabán también inhibe la actividad protrombinasa (IC50 = 2,1 nM). Rivaroxaban también muestra una afinidad similar al Factor X purificado humano (IC50 = 0,7 nM) y de conejo (IC50 = 0,8 nM), pero una menor potencia frente al Factor X purificado de rata (IC50 = 3,4 nM). El Factor X endógeno humano y de conejo en plasma es inhibido en grado similar por Rivaroxaban (IC50 = 21 nM y 21 nM, respectivamente), mientras que en plasma de rata se requieren concentraciones 14 veces superiores (IC50 = 290 nM). El rivaroxabán presenta una alta permeabilidad y un transporte polarizado a través de las células Caco-2 como sustrato de la P-gp, pero no muestra ningún efecto inhibidor sobre el transporte mediado por la P-gp hasta concentraciones de 100 μM in vitro.
Rivaroxaban (CAS 366789-02-8) Referencias
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Inhibidor de:
β thromboglobulin, μ-crystallin, ADF, BPNT1, C4b, CD42b, CD42c, DIC, ENGase, Factor IX, Factor V, Factor VII, Factor VIII, Factor X, Factor XII, Factor XIII A, Fibrinogen β, HABP2, HPRG, HRG-α, HRG-β1, Na+ CP type IXα, NCAG1, Olr1591, Olr255, Olr408, Olr413, Olr415, OTTMUSG00000019145, PAcP, PECAM-1, PF-4, PIMT, PN-1, Protein Z, PT, SerpinA9, TFPI, TFPI-2, Thrombin R, TREML1, y YadA.Activador de:
C1INH, CES1, HCII, Hirudin, Kininogen, Protein C, TAFI, y TLCK.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Rivaroxaban, 2 mg | sc-208311 | 2 mg | $155.00 |