Inhibiteurs PDGF-D
Les inhibiteurs courants du PDGF-D comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le Dasatinib CAS 302962-49-8, la Tyrphostine AG 1295 CAS 71897-07-9 et le Crenolanib CAS 670220-88-9.
Les inhibiteurs du PDGF-D constituent un groupe diversifié de composés qui modulent directement ou indirectement les voies de signalisation activées par le PDGF-D, en se concentrant principalement sur l'activité tyrosine kinase du PDGFR. L'imatinib, le sunitinib, le dasatinib, l'AG1295, le crénolanib, le nintedanib, le GW2580, le CP-673451, le masitinib, le bosutinib et le CUDC-101 sont autant d'exemples de la classe des inhibiteurs du PDGF-D. L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, cible directement le PDGFR, supprimant la signalisation du PDGF-D et inhibant par la suite les voies en aval impliquées dans la croissance et la survie des cellules. Le sunitinib, un autre inhibiteur de kinases à cibles multiples, cible notamment le PDGFR et interfère avec les voies de signalisation médiées par le PDGF-D et associées à l'angiogenèse et à la croissance tumorale.
Le dasatinib, l'AG1295, le Crenolanib, le GW2580, le CP-673451, le Masitinib, le Bosutinib et le CUDC-101 sont des inhibiteurs spécifiques de l'activité tyrosine kinase du PDGFR. Ces composés modulent directement la signalisation du PDGF-D en ciblant l'activité kinase du PDGFR, ce qui entraîne la suppression des réponses cellulaires en aval liées au PDGF-D, telles que la prolifération et la migration des cellules. Le nintedanib, un triple inhibiteur de kinases, cible le PDGFR ainsi que d'autres kinases, ce qui lui confère un large impact sur la signalisation du PDGF-D. L'erlotinib, qui est principalement un inhibiteur de l'EGFR, influence indirectement la signalisation du PDGF-D en affectant des voies en aval communes à l'EGFR. Le CP-673451, qui inhibe puissamment le PDGFR, supprime directement la signalisation du PDGF-D et les réponses cellulaires qui lui sont associées. Collectivement, les inhibiteurs du PDGF-D présentent une approche ciblée pour interférer avec les voies de signalisation du PDGF-D, fournissant une base pour la compréhension des mécanismes moléculaires impliqués.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible notamment le récepteur du PDGF (PDGFR). En inhibant le PDGFR, l'imatinib supprime directement la signalisation du PDGF-D, empêchant l'activation en aval des voies intracellulaires impliquées dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples, dont le PDGFR. En inhibant le PDGFR, le Sunitinib interfère avec les voies de signalisation médiées par le PDGF-D, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à l'angiogenèse et à la croissance tumorale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible plusieurs kinases, dont le PDGFR. En inhibant le PDGFR, le Dasatinib module directement la signalisation du PDGF-D, ce qui entraîne la suppression des voies en aval impliquées dans la prolifération et la migration cellulaires. | ||||||
Tyrphostin AG 1295 | 71897-07-9 | sc-3558 sc-3558A | 5 mg 25 mg | $102.00 $265.00 | 12 | |
AG1295 est un inhibiteur spécifique de l'activité tyrosine kinase du PDGFR. En ciblant directement le PDGFR, AG1295 perturbe la signalisation du PDGF-D et inhibe les réponses cellulaires en aval associées au PDGF-D, telles que la prolifération et la migration cellulaires. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
Le crénolanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui agit sur le PDGFR. En inhibant le PDGFR, le crénolanib interfère directement avec la signalisation du PDGF-D, ce qui entraîne la modulation des voies en aval impliquées dans les processus cellulaires tels que la prolifération et la survie. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le nintedanib (BIBF1120) est un triple inhibiteur de kinases qui cible notamment le PDGFR. En inhibant le PDGFR, le Nintedanib affecte directement la signalisation du PDGF-D, ce qui entraîne la suppression des voies en aval associées à la fibrose et à l'angiogenèse. | ||||||
Inhibiteur cFMS Receptor Tyrosine Kinase | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
L'inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du cFMS (GW2580) est un inhibiteur sélectif de l'activité tyrosine kinase du PDGFR. En ciblant directement le PDGFR, le GW2580 inhibe la signalisation du PDGF-D, influençant les réponses cellulaires en aval liées au PDGF-D, notamment la migration et la prolifération cellulaires. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), et comme le PDGFR partage des voies de signalisation en aval avec l'EGFR, l'erlotinib module indirectement la signalisation du PDGF-D en affectant des voies communes. Il perturbe les cascades impliquées dans la prolifération, la survie et la migration des cellules, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires associées au PDGF-D. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
Le masitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase sélectif pour le PDGFR, entre autres kinases. En inhibant le PDGFR, le masitinib module directement la signalisation du PDGF-D, ce qui a un impact sur les voies en aval impliquées dans des processus tels que l'angiogenèse et la fibrose. | ||||||