Inhibiteurs PDGF-C

Les inhibiteurs courants du PDGF-C comprennent, sans s'y limiter, l'Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, le Malate de Sunitinib CAS 341031-54-7, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le BIBF1120 CAS 656247-17-5 et l'Inhibiteur VI de la tyrosine kinase du PDGFR, SU6668 CAS 210644-62-5.

Les inhibiteurs de PDGF-C appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité du PDGF-C (Platelet-Derived Growth Factor C), un membre de la famille des protéines PDGF. Le PDGF-C est un facteur de croissance impliqué dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération cellulaire, la migration et la réparation des tissus. La dérégulation de la signalisation du PDGF-C a été associée à certains états pathologiques, notamment le cancer et les troubles fibrotiques. L'inhibition du PDGF-C a été explorée comme stratégie pour étudier son rôle dans la pathogenèse des maladies et moduler ses voies de signalisation en aval.

Les inhibiteurs du PDGF-C peuvent agir par différents mécanismes, notamment en bloquant la liaison du PDGF-C à ses récepteurs (PDGFRα et PDGFRβ) et en inhibant l'activation des tyrosines kinases des récepteurs. En interférant avec la signalisation du PDGF-C, ces inhibiteurs peuvent perturber sa capacité à promouvoir la croissance cellulaire, la migration et le remodelage des tissus. Certains inhibiteurs du PDGF-C sont des inhibiteurs multikinases qui ciblent plusieurs récepteurs tyrosine kinases, y compris les récepteurs du PDGF, tandis que d'autres sont plus sélectifs pour la signalisation du PDGF-C. Les chercheurs ont identifié et étudié plusieurs composés comme inhibiteurs du PDGF-C, tels que l'imatinib, le sunitinib, le sorafenib, le nintedanib, l'axitinib, le crenolanib, le SU4312 et d'autres. En outre, l'interférence ARN utilisant de petits ARN interférents (siRNA) ciblant l'ARNm du PDGF-C peut être utilisée pour réduire spécifiquement son expression et étudier sa fonction.