Les inhibiteurs de la PDE1C représentent une classe chimique de composés qui exercent leurs effets en ciblant et en inhibant l'enzyme phosphodiestérase 1C (PDE1C). Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans la modulation des niveaux intracellulaires de nucléotides cycliques, tels que l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). La PDE1C est l'un des nombreux sous-types de la famille des enzymes phosphodiestérases, chacun ayant une distribution tissulaire et une spécificité de substrat uniques. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la PDE1C consiste à se lier au site actif de l'enzyme PDE1C, l'empêchant ainsi d'hydrolyser l'AMPc et le GMPc. En inhibant la PDE1C, ces composés entraînent une accumulation d'AMPc et de GMPc dans la cellule. Des niveaux élevés de ces nucléotides cycliques entraînent l'activation de diverses voies de signalisation en aval, ce qui peut avoir diverses conséquences physiologiques dans différents contextes cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de la PDE1C varient, et les chercheurs ont conçu un large éventail de composés plus ou moins sélectifs pour la PDE1C. Ces inhibiteurs peuvent être classés en différents sous-groupes en fonction de leur structure chimique, et les chimistes médicinaux continuent de rechercher des moyens innovants pour améliorer leur spécificité et leur puissance.
La compréhension de la fonction et de la régulation de la PDE1C et de ses inhibiteurs a été cruciale pour déchiffrer la complexité de la signalisation cellulaire. Grâce à leurs interactions avec la PDE1C, ces inhibiteurs ont fourni des informations précieuses sur le rôle des nucléotides cycliques en tant que seconds messagers dans divers processus physiologiques. L'étude des inhibiteurs de la PDE1C est un domaine multidisciplinaire qui englobe la biochimie et la biologie moléculaire. Les chercheurs utilisent diverses techniques, telles que le criblage à haut débit et la modélisation informatique, pour identifier et optimiser les inhibiteurs de la PDE1C avec une meilleure sélectivité. En conclusion, les inhibiteurs de la PDE1C constituent une classe chimique diversifiée qui joue un rôle essentiel dans la modulation de la signalisation cellulaire en inhibant l'enzyme PDE1C, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc. L'étude de ces inhibiteurs a permis d'approfondir notre compréhension des voies de signalisation des nucléotides cycliques et de leur implication dans de nombreux processus physiologiques. Les recherches en cours dans ce domaine continuent d'élucider les complexités de l'inhibition de la PDE1C et ses implications potentielles dans divers systèmes cellulaires et organiques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocétine est un dérivé synthétique de l'alcaloïde mineur vincarmine du genre Vinca. Ce composé est un inhibiteur de la PDE (phosphodiestérase stimulée par la calmoduline et dépendante du Ca2+) à base de nucléotides cycliques. Des études suggèrent que l'inhibition sélective de la PDE1 par la vinpocétine′s peut induire une relaxation vasculaire en augmentant la teneur en GMP cyclique dans les muscles lisses vasculaires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur puissant et non spécifique de la PDE (phosphodiestérase) et peut augmenter les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire. | ||||||
Enoximone | 77671-31-9 | sc-252775 sc-252775A | 10 mg 50 mg | $181.00 $728.00 | 1 | |
L'énoximone est un inhibiteur non spécifique de la phosphodiestérase. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Inhibiteur non sélectif de la PDE. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
Utilisé pour réduire le nombre de plaquettes dans les tissus affectés par la thrombocytose. | ||||||