Inhibiteurs PCTAIRE-2
Les inhibiteurs courants de PCTAIRE-2 comprennent, entre autres, le Dinaciclib CAS 779353-01-4, le Flavopiridol CAS 146426-40-6, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le SNS-032 CAS 345627-80-7 et l'AT7519 CAS 844442-38-2.
Les inhibiteurs de PCTAIRE-2 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine kinase PCTAIRE-2 (également connue sous le nom de CDK16). PCTAIRE-2 est un membre de la famille des kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui joue un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire et de divers processus cellulaires tels que la division cellulaire, la transcription et la différenciation. PCTAIRE-2, en particulier, est connu pour être impliqué dans le développement neuronal, ce qui en fait une cible importante dans la recherche en neurosciences.
Les inhibiteurs de PCTAIRE-2 sont conçus pour se lier au site actif de l'enzyme PCTAIRE-2, perturbant sa capacité à phosphoryler les protéines cibles et entravant ainsi ses fonctions cellulaires normales. Cette inhibition ciblée peut avoir un impact profond sur les processus cellulaires influencés par PCTAIRE-2, ce qui pourrait permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les troubles neurologiques et d'autres affections dans lesquelles PCTAIRE-2 est impliqué. Les chercheurs ont exploré le développement et l'application des inhibiteurs de PCTAIRE-2 en tant qu'outils précieux en laboratoire pour étudier les voies de signalisation cellulaire, dans le but ultime de mieux comprendre les processus physiologiques et pathologiques régis par cette kinase. En élucidant le rôle de PCTAIRE-2 dans divers contextes cellulaires, ces inhibiteurs ont le potentiel de contribuer de manière significative à notre connaissance de la biologie cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib inhibe CDK17 en entrant en compétition avec l'ATP pour la liaison au site catalytique, empêchant ainsi la phosphorylation des substrats cibles. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol se lie à CDK17 et inhibe son activité kinase, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bien qu'il cible principalement CDK4/6, le palbociclib peut également inhiber CDK17, interférant ainsi avec la progression du cycle cellulaire. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 est un inhibiteur sélectif qui se lie à CDK17, réduisant son activité kinase et affectant la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 interagit avec la poche de liaison de l'ATP de la CDK17, ce qui entraîne l'inhibition de sa fonction kinase. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
Le RGB-286638 cible plusieurs CDK, dont la CDK17, ce qui perturbe la progression du cycle cellulaire et la régulation de la transcription. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine entre en compétition avec l'ATP pour le site actif de la CDK17, inhibant ainsi son activité. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib a le potentiel d'inhiber CDK17 en se liant à son site catalytique, bien qu'il soit plus sélectif pour CDK4/6. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011 (Ribociclib) peut inhiber CDK17 en empêchant la liaison de l'ATP et l'activité kinase, ce qui affecte la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 inhibe CDK17 et perturbe la progression du cycle cellulaire en bloquant la liaison de l'ATP à la kinase. | ||||||