Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PCDHGC

Les inhibiteurs courants du PCDHGC comprennent, sans s'y limiter, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et le Taxol CAS 33069-62-4.

Le terme « inhibiteurs de PCDHGC » fait référence à une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent principalement la fonction d'un groupe spécifique de protéines connues sous le nom de Protocadherin gamma cluster (PCDHGC). Ces inhibiteurs sont conçus dans le but de modifier l'activité ou l'expression des protéines PCDHGC dans les systèmes biologiques. Les protéines PCDHGC sont un sous-ensemble de la superfamille des cadhérines, qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, en particulier dans la médiation de l'adhésion et de la communication cellule-cellule. Contrairement aux cadhérines classiques que l'on trouve dans les jonctions d'adhérence, les protéines PCDHGC sont exprimées principalement dans le système nerveux et sont impliquées dans le développement neuronal, la plasticité synaptique et la formation des circuits neuronaux.

Les inhibiteurs de PCDHGC sont développés pour moduler les activités de ces protéines, influençant ainsi les processus complexes du développement neuronal et de la plasticité synaptique. En interférant avec le fonctionnement des protéines PCDHGC, ces inhibiteurs peuvent entraîner des altérations de l'adhésion cellulaire, ce qui a un impact sur le câblage et la connectivité des neurones. Les mécanismes moléculaires sous-jacents par lesquels les inhibiteurs de PCDHGC exercent leurs effets impliquent la liaison à des régions spécifiques des protéines PCDHGC, ce qui peut perturber les interactions protéine-protéine ou interférer avec leurs voies de signalisation en aval. Par conséquent, la modulation de la fonction de la PCDHGC par ces inhibiteurs peut avoir des implications pour la compréhension du développement neuronal, de la plasticité neuronale et peut-être de la pathogenèse de certains troubles neurologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe l'activité tyrosine kinase, en ciblant BCR-ABL et c-KIT dans le cancer.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur multikinase affectant RAF/MEK/ERK et VEGFR/PDGFR dans le cancer.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Bloque la signalisation de l'EGFR en ciblant le site de liaison à l'ATP dans les cellules cancéreuses.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibe mTOR, régulant la croissance cellulaire et l'autophagie, utilisé dans l'immunosuppression.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Perturbe la fonction des microtubules, bloquant ainsi la division cellulaire.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibe de multiples tyrosines kinases, y compris BCR-ABL et Src dans le cancer.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Cible l'EGFR en s'opposant à la liaison de l'ATP, utilisée dans le traitement du cancer.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibe le protéasome, perturbant la dégradation des protéines dans le myélome multiple.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Inhibe de multiples kinases, y compris le VEGFR et le PDGFR dans le traitement du cancer.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Cible la kinase BRAF dans les mélanomes présentant la mutation V600E.