Le terme « inhibiteurs de PCDHGC » fait référence à une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent principalement la fonction d'un groupe spécifique de protéines connues sous le nom de Protocadherin gamma cluster (PCDHGC). Ces inhibiteurs sont conçus dans le but de modifier l'activité ou l'expression des protéines PCDHGC dans les systèmes biologiques. Les protéines PCDHGC sont un sous-ensemble de la superfamille des cadhérines, qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, en particulier dans la médiation de l'adhésion et de la communication cellule-cellule. Contrairement aux cadhérines classiques que l'on trouve dans les jonctions d'adhérence, les protéines PCDHGC sont exprimées principalement dans le système nerveux et sont impliquées dans le développement neuronal, la plasticité synaptique et la formation des circuits neuronaux.
Les inhibiteurs de PCDHGC sont développés pour moduler les activités de ces protéines, influençant ainsi les processus complexes du développement neuronal et de la plasticité synaptique. En interférant avec le fonctionnement des protéines PCDHGC, ces inhibiteurs peuvent entraîner des altérations de l'adhésion cellulaire, ce qui a un impact sur le câblage et la connectivité des neurones. Les mécanismes moléculaires sous-jacents par lesquels les inhibiteurs de PCDHGC exercent leurs effets impliquent la liaison à des régions spécifiques des protéines PCDHGC, ce qui peut perturber les interactions protéine-protéine ou interférer avec leurs voies de signalisation en aval. Par conséquent, la modulation de la fonction de la PCDHGC par ces inhibiteurs peut avoir des implications pour la compréhension du développement neuronal, de la plasticité neuronale et peut-être de la pathogenèse de certains troubles neurologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase, en ciblant BCR-ABL et c-KIT dans le cancer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase affectant RAF/MEK/ERK et VEGFR/PDGFR dans le cancer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloque la signalisation de l'EGFR en ciblant le site de liaison à l'ATP dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, régulant la croissance cellulaire et l'autophagie, utilisé dans l'immunosuppression. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Perturbe la fonction des microtubules, bloquant ainsi la division cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, y compris BCR-ABL et Src dans le cancer. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Cible l'EGFR en s'opposant à la liaison de l'ATP, utilisée dans le traitement du cancer. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibe le protéasome, perturbant la dégradation des protéines dans le myélome multiple. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inhibe de multiples kinases, y compris le VEGFR et le PDGFR dans le traitement du cancer. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Cible la kinase BRAF dans les mélanomes présentant la mutation V600E. | ||||||