Inhibiteurs PCDHAC2_Pcdhac2
Les inhibiteurs courants de PCDHAC2_Pcdhac2 comprennent, entre autres, RG 108 CAS 48208-26-0, Disulfiram CAS 97-77-8, Génistéine CAS 446-72-0, Butyrate de sodium CAS 156-54-7 et Parthénolide CAS 20554-84-1.
Les inhibiteurs de PCDHAC2_Pcdhac2 appartiennent à une classe chimique distincte conçue pour moduler sélectivement l'activité de la protéine protocadhérine alpha sous-famille C membre 2 (PCDHAC2_Pcdhac2). Les protocadhérines, une famille de molécules d'adhésion cellulaire, jouent un rôle essentiel dans la médiation des interactions cellulaires, en particulier dans le système nerveux, où elles contribuent au développement neuronal, à la connectivité synaptique et à l'établissement des circuits neuronaux. PCDHAC2_Pcdhac2, en tant que membre de la sous-famille alpha, est spécifiquement exprimée dans les tissus neuronaux, ce qui souligne son importance dans la gestion de processus cellulaires complexes. Les inhibiteurs développés pour PCDHAC2_Pcdhac2 possèdent une structure chimique unique qui leur permet d'interagir sélectivement avec des sites de liaison spécifiques de la protéine PCDHAC2_Pcdhac2, influençant ainsi ses activités moléculaires au niveau cellulaire.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de PCDHAC2_Pcdhac2 consiste à perturber le fonctionnement normal de la protéine PCDHAC2_Pcdhac2, ce qui peut avoir un impact sur des processus cellulaires tels que l'adhésion des cellules neurales, le guidage et la formation des synapses. La conception précise de ces inhibiteurs garantit un niveau élevé de spécificité, minimisant les effets non désirés sur d'autres protocadhérines étroitement apparentées. Alors que les chercheurs se penchent sur les complexités du développement neuronal et de l'adhésion cellulaire, les inhibiteurs de PCDHAC2_Pcdhac2 constituent des outils inestimables, permettant l'exploration des cascades de signalisation complexes et des interactions moléculaires impliquant PCDHAC2_Pcdhac2. L'étude de cette classe chimique contribue à une meilleure compréhension du rôle joué par PCDHAC2_Pcdhac2 dans la physiologie cellulaire, offrant un aperçu de ses fonctions potentielles au sein des réseaux complexes qui façonnent les circuits neuronaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut déméthyler les promoteurs et augmenter l'expression des gènes, mais qui a aussi le potentiel de supprimer indirectement l'expression des gènes en modifiant l'état épigénétique d'une cellule. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater le cuivre et il a été démontré qu'il inhibe le protéasome, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression de certains gènes indirectement par le biais d'une modification des voies de dégradation. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui agit comme un inhibiteur de la tyrosine kinase et dont il a été démontré qu'elle affecte la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, influençant potentiellement l'expression de PCDHA@. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut provoquer une hyperacétylation des histones, entraînant des changements dans l'expression des gènes, y compris une inhibition potentielle de la PCDHA@. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide peut inhiber le NF-κB, un facteur de transcription qui régule de nombreux gènes; sa modulation pourrait potentiellement influencer indirectement l'expression de la PCDHA@. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol a une activité inhibitrice de l'histone désacétylase, ce qui pourrait modifier le profil d'expression d'un large éventail de gènes, y compris le PCDHA@. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour affecter une variété de voies de signalisation et peut modifier indirectement l'expression des gènes en modulant les facteurs de transcription et les marques épigénétiques. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut élever le pH lysosomal et affecter la régulation épigénétique et l'autophagie, ce qui pourrait entraîner des modifications de l'expression génique. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est la principale catéchine du thé vert et a été impliquée dans les changements de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de gènes tels que le PCDHA@. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur bien connu de l'histone désacétylase et peut affecter l'état d'acétylation des histones à proximité du gène PCDHA@, modifiant ainsi son expression. | ||||||