La classe des inhibiteurs de PCDH20 comprend donc des composés qui modulent la concentration de calcium (comme l'EGTA), affectent la voie Rho kinase (Y-27632), modifient l'activité PI3K (Wortmannin) ou perturbent la signalisation de la kinase Src (PP2). D'autres membres de cette classe ciblent la voie de signalisation MAPK, y compris p38 (SB203580), JNK (SP600125) et MEK (PD98059). Ces inhibiteurs peuvent entraîner des modifications de la forme des cellules, de la force d'adhésion et de la motilité, qui sont essentielles au bon fonctionnement de la PCDH20 dans le maintien des contacts cellule-cellule.
En outre, les antagonistes d'autres protéines cadhérines, telles que la N-cadhérine (ADH-1), peuvent perturber l'équilibre des forces d'adhésion cellulaire, affectant indirectement la PCDH20. Le contexte cellulaire plus large est également pris en compte avec des inhibiteurs tels que GM6001 qui empêchent l'activité de la métalloprotéinase matricielle, affectant la matrice extracellulaire et potentiellement l'adhésion médiée par la PCDH20. La signalisation Wnt/β-caténine est une autre cible, XAV-939 stabilisant l'axine pour promouvoir la dégradation de la β-caténine, ce qui a un impact sur les complexes cadhérine-caténine auxquels PCDH20 peut contribuer. L'inhibition de la GSK-3β par le SB-216763 maintient aussi indirectement les niveaux de β-caténine, ce qui a un impact sur ces complexes. Enfin, la protéine de choc thermique HSP90, nécessaire à la stabilité et à la fonction de nombreuses protéines, peut être ciblée par la geldanamycine, ce qui affecte indirectement le rôle de PCDH20 dans l'adhésion. Ces inhibiteurs sont représentatifs des stratégies visant à modifier indirectement la fonction de la PCDH20 en altérant le contexte cellulaire dans lequel elle opère. En influençant les voies de signalisation, la dynamique du cytosquelette et les interactions extracellulaires, ces composés peuvent affecter le rôle de la PCDH20 dans l'adhésion cellule-cellule, qui est au cœur de sa fonction. Le recours à ces méthodes indirectes s'explique par la complexité de l'adhésion médiée par les cadhérines et par la multitude de facteurs qui contribuent à sa régulation. Bien que l'inhibition directe de la PCDH20 n'ait pas encore été réalisée, les produits chimiques répertoriés donnent un aperçu des divers processus biologiques qui peuvent être modulés pour influencer la fonction de protéines telles que la PCDH20.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
L'EGTA peut chélater les ions calcium, qui sont essentiels à l'adhésion cellulaire médiée par les cadhérines. En épuisant le calcium extracellulaire, l'EGTA peut inhiber la fonction d'adhésion des cadhérines, y compris la PCDH20. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui est impliquée dans la régulation de la dynamique du cytosquelette et de l'adhésion cellulaire. L'inhibition de ROCK peut modifier la forme et la motilité des cellules, affectant ainsi les interactions cellule-cellule médiées par PCDH20. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans divers processus cellulaires, notamment l'adhésion et la migration des cellules. L'inhibition des PI3K peut perturber les voies de signalisation qui peuvent indirectement affecter les fonctions de la PCDH20. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans les voies de transduction du signal qui régulent l'adhésion cellulaire. PP2 peut perturber ces voies, affectant potentiellement les interactions PCDH20 dans l'adhésion cellule-cellule. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et à la différenciation. L'inhibition de la MAPK p38 peut influencer les processus cellulaires et la signalisation qui peuvent indirectement moduler l'activité de la PCDH20. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM6001 est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle à large spectre qui peut affecter le remodelage de la matrice extracellulaire. En modifiant l'environnement extracellulaire, le GM6001 peut indirectement affecter l'adhésion cellulaire médiée par la PCDH20. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV-939 inhibe la signalisation Wnt/β-caténine en stabilisant l'axine, ce qui entraîne la dégradation de la β-caténine. La β-caténine étant impliquée dans les complexes d'adhésion médiés par la cadhérine, le XAV-939 peut indirectement affecter la fonction de la PCDH20 en perturbant ces complexes. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB-216763 inhibe la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β), une kinase qui peut phosphoryler la β-caténine, entraînant sa dégradation. En inhibant la GSK-3β, ce composé peut affecter les niveaux de β-caténine et ainsi influencer indirectement le rôle de la PCDH20 dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut réguler la prolifération, la différenciation et l'apoptose des cellules. En inhibant la JNK, le SP600125 peut modifier les voies de signalisation qui peuvent indirectement moduler l'activité de la PCDH20. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui se situe en amont d'ERK dans la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la MEK peut affecter la signalisation cellulaire qui influence indirectement la fonction de la PCDH20. | ||||||