Les inhibiteurs de PCDH10 appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine PCDH10, également connue sous le nom de Protocadherin-10. PCDH10 est un membre de la famille des protéines protocadhérines, qui sont principalement associées à l'adhésion cellule-cellule et au développement des tissus. Les protocadhérines jouent un rôle essentiel dans l'établissement et le maintien de l'adhésion cellulaire et sont indispensables à des processus tels que la connectivité neuronale au cours du développement du cerveau. PCDH10, en particulier, est impliquée dans l'adhésion cellule-cellule homophile, c'est-à-dire qu'elle se lie à des molécules PCDH10 identiques sur des cellules adjacentes, contribuant ainsi à la morphogenèse des tissus et à l'organisation cellulaire. Les inhibiteurs de PCDH10 sont principalement développés à des fins de recherche, servant d'outils précieux aux scientifiques et aux chercheurs pour étudier les mécanismes moléculaires et les fonctions associées à cette protéine dans le contexte de l'adhésion cellulaire et du développement des tissus.
Typiquement, les inhibiteurs de PCDH10 sont composés de petites molécules ou de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine PCDH10, perturbant sa fonction normale en tant que molécule d'adhésion cellulaire. En inhibant PCDH10, ces composés peuvent potentiellement interférer avec l'adhésion homophile cellule-cellule, conduisant à des altérations de l'organisation cellulaire et de la morphogenèse des tissus. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de PCDH10 en laboratoire pour manipuler l'activité de cette protéine et étudier son rôle dans le développement des tissus, la connectivité neuronale et l'adhésion cellulaire. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires par lesquels PCDH10 influence l'adhésion cellulaire et contribuent à une meilleure compréhension de son importance dans la biologie cellulaire et tissulaire. Bien que les inhibiteurs de PCDH10 puissent avoir des implications plus larges, leur objectif principal est d'aider les scientifiques à déchiffrer les complexités de l'adhésion cellulaire médiée par PCDH10 et son rôle dans les processus de développement.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue de la cytidine qui s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, la 5-azacytidine peut inhiber les ADN-méthyltransférases, ce qui peut entraîner une hypométhylation et une régulation à la baisse de l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Similaire à la 5-Azacytidine, la Décitabine est utilisée pour déméthyler l'ADN et peut inhiber l'expression des gènes en perturbant les schémas de méthylation de l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et peut moduler les schémas d'expression des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut conduire à une structure chromatinienne plus souple et à une modification de l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat inhibe les histones désacétylases, affectant la transcription des gènes et réduisant potentiellement l'expression de certains gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium peut modifier les marques épigénétiques sur les histones, affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription, inhibant l'ARN polymérase et diminuant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut empêcher la méthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner une régulation négative de l'expression des gènes. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Bien qu'il soit principalement connu pour son rôle d'inhibiteur de la PARP, l'olaparib peut également influencer indirectement les profils d'expression génétique. |