PCDH10_Pcdh10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PCDH10_Pcdh10 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido valproico CAS 99-66-1 y el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de la PCDH10 pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína PCDH10, también conocida como protocadherina-10. La PCDH10 es miembro de la familia de proteínas protocadherinas, asociadas principalmente a la adhesión célula-célula y al desarrollo de los tejidos. Las protocadherinas desempeñan un papel fundamental en el establecimiento y mantenimiento de la adhesión celular y son esenciales para procesos como la conectividad neuronal durante el desarrollo del cerebro. La PCDH10, en concreto, participa en la adhesión homofílica célula-célula, lo que significa que se une a moléculas PCDH10 idénticas en células adyacentes, contribuyendo a la morfogénesis tisular y la organización celular. Los inhibidores de la PCDH10 se desarrollan principalmente con fines de investigación, sirviendo como valiosas herramientas para que científicos e investigadores investiguen los mecanismos moleculares y las funciones asociadas a esta proteína en el contexto de la adhesión celular y el desarrollo tisular.
Típicamente, los inhibidores de la PCDH10 se componen de pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con la proteína PCDH10, interrumpiendo su función normal como molécula de adhesión celular. Al inhibir la PCDH10, estos compuestos pueden interferir potencialmente en la adhesión homofílica célula-célula, lo que provoca alteraciones en la organización celular y la morfogénesis de los tejidos. Los investigadores utilizan inhibidores de la PCDH10 en el laboratorio para manipular la actividad de esta proteína y estudiar su papel en el desarrollo tisular, la conectividad neuronal y la adhesión celular. Estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares por los que la PCDH10 influye en la adhesión celular y contribuyen a una comprensión más profunda de su importancia en la biología celular y tisular. Aunque los inhibidores de la PCDH10 pueden tener implicaciones más amplias, su objetivo principal es ayudar a los científicos a descifrar los entresijos de la adhesión celular mediada por la PCDH10 y su papel en los procesos de desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un análogo de la citidina que se incorpora al ADN y al ARN, puede inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que puede conducir a la hipometilación y posterior regulación a la baja de la expresión génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Similar a la 5-Azacitidina, la Decitabina se utiliza para desmetilar el ADN y puede inhibir la expresión génica al alterar los patrones de metilación del ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este compuesto es un inhibidor de la histona desacetilasa que modifica la estructura de la cromatina y puede modular los patrones de expresión génica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, lo que puede dar lugar a una estructura más relajada de la cromatina y a una alteración de la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat inhibe las histonas desacetilasas, lo que afecta a la transcripción génica y puede reducir la expresión de determinados genes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, el butirato sódico puede cambiar las marcas epigenéticas de las histonas, afectando así a la expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que puede provocar una disminución de la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción, inhibiendo la ARN polimerasa y disminuyendo potencialmente la expresión génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede impedir la metilación del ADN, lo que puede conducir a la regulación a la baja de la expresión génica. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Aunque se conoce principalmente por su papel como inhibidor de PARP, Olaparib también puede influir indirectamente en los perfiles de expresión génica. | ||||||