PCDGF Activateurs
Les activateurs courants du PCDGF comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs du PCDGF englobent une gamme variée de composés chimiques qui soutiennent indirectement l'activité fonctionnelle du PCDGF par le biais d'une variété de voies de signalisation. Des composés comme la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans les voies dont fait partie le PCDGF, renforçant ainsi son activité. Parallèlement, le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et l'EGCG, un inhibiteur de kinase, influencent de multiples cascades de signalisation qui peuvent conduire à la phosphorylation de protéines associées au PCDGF, ce qui entraîne une augmentation de sa fonction. Le LY294002, en inhibant la PI3K, réduit potentiellement les boucles de rétroaction négative, favorisant ainsi les voies impliquées dans le PCDGF, tandis que la Sphingosine-1-phosphate active les récepteurs couplés à la protéine G qui peuvent déclencher une signalisation en aval renforçant l'activité du PCDGF. En outre, la génistéine, un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut activer les voies du PCDGF en empêchant la phosphorylation inhibitrice de protéines clés, et l'U0126, en inhibant la MEK, pourrait réduire la rétroaction négative médiée par l'ERK, qui pourrait autrement freiner les processus liés au PCDGF.
L'influence du calcium intracellulaire sur l'activité du PCDGF est modulée par des composés tels que la thapsigargin et l'A23187, qui augmentent tous deux les niveaux de calcium dans la cellule et potentialisent ainsi les kinases dépendantes du calcium qui peuvent renforcer les voies du PCDGF. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut supprimer une couche de régulation négative sur le PCDGF, tandis que la Staurosporine, malgré son activité à large spectre, a le potentiel de lever sélectivement les kinases inhibitrices des voies associées au PCDGF. Ces activateurs, par leurs effets ciblés, offrent une boîte à outils biochimique pour renforcer indirectement le PCDGF sans qu'il soit nécessaire de le réguler au niveau de la transcription ou de la traduction, en se concentrant plutôt sur la modulation de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires qui convergent vers l'activité fonctionnelle du PCDGF.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler des protéines susceptibles d'être impliquées dans les voies ou les processus biologiques dont fait partie le PCDGF, renforçant ainsi son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc en empêchant leur dégradation. Cela augmente l'activité de la PKA et de la PKG, ce qui peut renforcer l'activité du PCDGF en modulant les voies de signalisation en aval qui sont régulées positivement par la PKA/PKG. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC qui imite le diacylglycérol. Il a été démontré que l'activation de la PKC influence de nombreuses voies de signalisation, renforçant potentiellement l'activité du PCDGF en phosphorylant les protéines qui interagissent avec le PCDGF ou le régulent. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase qui peut moduler diverses cascades de signalisation en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies impliquant le PCDGF, renforçant ainsi indirectement l'activité du PCDGF. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la dynamique des signaux cellulaires. En inhibant la PI3K, il peut réduire les boucles de rétroaction négatives et renforcer les voies qui sont régulées positivement par le PCDGF. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui peut activer des voies de signalisation impliquant des récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut conduire à l'activation d'effecteurs en aval qui renforcent l'activité du PCDGF. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut conduire à l'activation de voies en empêchant la phosphorylation de tyrosines sur des protéines qui régulent négativement les voies impliquant le PCDGF, renforçant ainsi indirectement l'activité du PCDGF. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les kinases dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité du PCDGF en modulant les voies sensibles au calcium dans lesquelles il est impliqué. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait conduire à l'augmentation de l'activité du PCDGF en inhibant la régulation négative médiée par la MAPK p38 sur les voies impliquant le PCDGF. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant ainsi potentiellement l'activité du PCDGF en stimulant les voies de signalisation dépendantes du calcium dont fait partie le PCDGF. | ||||||