Inhibiteurs PAR-3
Les inhibiteurs PAR-3 courants comprennent, sans s'y limiter, le PF 477736 CAS 952021-60-2, le SCH 900776 CAS 891494-63-6, le LY2606368 CAS 1234015-52-1, l'UCN-01 CAS 112953-11-4 et le VE 821 CAS 1232410-49-9.
Les inhibiteurs de PAR-3 appartiennent à une classe chimique distincte dans le domaine des composés moléculaires, exerçant leur influence sur les processus cellulaires par le biais de la régulation d'une protéine connue sous le nom de PAR-3, ou Partitioning-defective 3. PAR-3, à son tour, est un composant crucial du complexe protéique PAR (Partitioning-defective), qui joue un rôle essentiel dans diverses fonctions cellulaires, en particulier celles liées à la polarité cellulaire, à l'adhésion cellulaire et au trafic intracellulaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de PAR-3, souvent en empêchant son interaction avec d'autres protéines ou voies de signalisation.
Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de PAR-3 sont généralement de petites molécules ou des peptides qui perturbent les interactions complexes entre PAR-3 et ses partenaires de liaison, influençant ainsi les comportements cellulaires. La protéine PAR-3 est particulièrement connue pour son rôle dans l'établissement et le maintien de la polarité cellulaire, un processus fondamental qui est crucial pour le développement embryonnaire, l'organisation des tissus et diverses fonctions physiologiques. En interférant avec PAR-3, ces inhibiteurs peuvent perturber la localisation correcte des composants cellulaires, ce qui entraîne des altérations de la forme, de la motilité et de l'adhésion des cellules. En outre, ils peuvent avoir un impact sur la régulation des voies de trafic intracellulaire, influençant le mouvement des vésicules et des organites à l'intérieur de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Le PF-477736 est un puissant inhibiteur de PAR-3, agissant sur Chk1 pour bloquer la progression du cycle cellulaire et induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Il entrave la réparation des lésions de l'ADN, ce qui en fait un agent anticancéreux potentiel. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
MK-8776 est un inhibiteur de Chk1 qui interfère avec PAR-3 en empêchant l'activation du point de contrôle du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN. Cette perturbation peut conduire à la destruction sélective des cellules cancéreuses. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368 est un inhibiteur de Chk1 qui nuit à PAR-3 en perturbant le cycle cellulaire et les processus de réparation des dommages à l'ADN dans les cellules cancéreuses. Il peut induire l'apoptose et renforcer l'efficacité de la chimiothérapie. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01 (7-Hydroxystaurosporine) est un inhibiteur de kinases à large spectre qui agit sur PAR-3 en inhibant Chk1 et d'autres kinases impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 est un inhibiteur sélectif de la kinase ATR, qui joue un rôle dans la réponse aux dommages de l'ADN. En inhibant ATR, VE-821 affecte PAR-3 en perturbant les points de contrôle du cycle cellulaire et les processus de réparation de l'ADN. | ||||||