Les inhibiteurs pan-acétyles représentent une classe de composés dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie, ciblant spécifiquement le paysage complexe de l'acétylation des protéines. L'acétylation est une modification post-traductionnelle par laquelle un groupe acétyle est ajouté de manière covalente aux résidus lysine des protéines, ce qui affecte leur structure et leur fonction. Cette classe d'inhibiteurs englobe une variété d'entités chimiques qui ont pour objectif commun de moduler les schémas d'acétylation au sein de la cellule. Ces inhibiteurs ciblent principalement une famille d'enzymes connues sous le nom d'histones désacétylases (HDAC), qui sont responsables de l'élimination des groupes acétyles des protéines, influençant ainsi l'expression des gènes, le remodelage de la chromatine et divers processus cellulaires.
Les inhibiteurs pan-acétyles se distinguent par leur large spectre d'activité, ciblant plusieurs isoformes d'HDAC de différentes classes. Leur mécanisme d'action consiste à se lier au site catalytique des HDAC, empêchant ainsi l'élimination des groupes acétyles des protéines. Cette inhibition entraîne une accumulation de protéines acétylées, déclenchant des effets en aval sur la transcription des gènes, les interactions protéine-protéine et, en fin de compte, les phénotypes cellulaires. En perturbant l'équilibre de l'acétylation, ces inhibiteurs fournissent aux chercheurs des outils précieux pour disséquer la régulation épigénétique et dévoiler le réseau complexe d'interactions qui régissent le comportement cellulaire. La recherche d'inhibiteurs pan-acétylés souligne l'importance de l'acétylation des protéines dans l'orchestration des processus biologiques. Leur capacité à cibler un large éventail d'HDAC les rend indispensables pour élucider l'interaction complexe entre l'acétylation, l'expression des gènes et la fonction cellulaire. Ces inhibiteurs éclairent non seulement les principes fondamentaux de la régulation épigénétique, mais ils ont aussi des applications qui dépassent leurs contextes scientifiques actuels.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur d'HDAC à large spectre qui cible diverses isoformes d'HDAC. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat est un inhibiteur d'HDAC ayant un large spectre d'activité contre de multiples isoformes d'HDAC. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque a également une activité inhibitrice des HDAC et a été étudié pour son potentiel dans divers troubles neurologiques. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur d'HDAC sélectif pour les HDAC de classe I. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui a montré un potentiel dans l'induction de la reprogrammation des cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites (iPSC). | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacine, un inhibiteur sélectif de HDAC6, a été utilisée pour étudier le rôle de HDAC6 dans divers processus cellulaires. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Ce composé cible à la fois HDAC6 et cereblon, une ubiquitine ligase. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Étudié pour ses propriétés anticancéreuses, le CI-994 est un inhibiteur d'HDAC ayant une activité pan-inhibitrice contre les HDAC de classe I et de classe II. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC sélectif pour les HDAC de classe I. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | $205.00 $834.00 | ||
Le SB939 (Pracinostat) est un inhibiteur pan-HDAC avec une sélectivité pour les HDAC de classe I. |