Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PAH

Les inhibiteurs de HAP courants comprennent, entre autres, l'ochratoxine A CAS 303-47-9, la DL-Homophénylalanine CAS 1012-05-1, la L-Phénylalanine CAS 63-91-2 et l'acétate de plomb(II) CAS 301-04-2.

Les inhibiteurs de HAP constituent une classe chimique distincte conçue pour cibler sélectivement les enzymes impliquées dans le métabolisme de la phénylalanine, un acide aminé essentiel qui joue un rôle central dans divers processus biologiques. La phénylalanine hydroxylase (PAH) est une enzyme clé de cette classe, responsable de la conversion de la phénylalanine en tyrosine, un précurseur des neurotransmetteurs et d'autres molécules essentielles. Les inhibiteurs développés pour l'HAP agissent en perturbant l'activité enzymatique de l'HAP, offrant potentiellement un moyen de moduler les niveaux de phénylalanine dans l'organisme. La conception méticuleuse des inhibiteurs de l'HAP implique des considérations structurelles qui permettent à ces composés d'interagir avec le site actif de l'enzyme, entravant ainsi sa fonction catalytique et modifiant le cours normal du métabolisme de la phénylalanine.

Les inhibiteurs de l'HAP s'attachent à comprendre les voies biochimiques complexes impliquées dans le métabolisme de la phénylalanine et la manière dont la modulation de l'activité de l'HAP peut avoir un impact sur ces voies. Le développement de cette classe chimique représente une avancée significative dans le domaine de la régulation métabolique, car elle ouvre la voie à l'étude des conséquences potentielles de l'altération des niveaux de phénylalanine sur divers processus physiologiques. L'étude des inhibiteurs de l'HAP contribue non seulement à une meilleure compréhension du métabolisme des acides aminés, mais offre également un aperçu de l'équilibre complexe nécessaire au maintien d'une fonction cellulaire optimale. Alors que les scientifiques continuent d'affiner les propriétés structurelles des inhibiteurs de PAH, ils contribuent à l'exploration continue des interventions moléculaires qui ciblent les voies fondamentales du métabolisme cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ochratoxin A

303-47-9sc-202749
sc-202749A
sc-202749B
1 mg
5 mg
25 mg
$106.00
$332.00
$1234.00
7
(1)

L'ochratoxine A est une mycotoxine dont la structure complexe lui permet d'interagir avec diverses biomolécules, en particulier les protéines et les acides nucléiques. Son affinité pour l'albumine sérique altère la fonction des protéines et peut perturber l'homéostasie cellulaire. Le composé présente une stabilité notable dans des conditions physiologiques, ce qui influence sa persistance dans les systèmes biologiques. En outre, sa nature lipophile permet une accumulation importante dans les tissus, ce qui a un impact sur les processus métaboliques et contribue à ses effets toxicologiques.

DL-Homophenylalanine

1012-05-1sc-294397
sc-294397A
1 g
5 g
$38.00
$165.00
(0)

La DL-Homophénylalanine est un inhibiteur compétitif de l'HAP, structurellement similaire à la phénylalanine et capable de se lier au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi son activité.

L-Phenylalanine

63-91-2sc-394058
sc-394058A
sc-394058B
100 g
500 g
1 kg
$112.00
$457.00
$679.00
1
(0)

La L-phénylalanine, substrat de l'HAP, peut agir comme un inhibiteur à des concentrations élevées. Il s'agit d'un type d'inhibition en retour, où le produit de l'activité d'une enzyme inhibe sa propre production.

Lead(II) Acetate

301-04-2sc-507473
5 g
$83.00
(0)

Les métaux lourds, tels que l'acétate de plomb (II), peuvent inhiber une série d'enzymes, y compris les HAP, généralement en se liant à l'enzyme et en déformant sa structure.