Date published: 2025-9-6

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L-Phenylalanine (CAS 63-91-2)

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Noms alternatifs:
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid
Application(s):
L-Phenylalanine est un acide aminé essentiel
Numéro CAS:
63-91-2
Masse Moléculaire:
165.19
Formule Moléculaire:
C9H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-phénylalanine est un acide aminé essentiel, pivot des voies biochimiques complexes qui régissent la synthèse des neurotransmetteurs et les processus métaboliques au sein des organismes vivants. Sa transformation biologique en L-tyrosine, un acide aminé codé dans l'ADN, ouvre la voie à une série de réactions enzymatiques qui conduisent à la production de neurotransmetteurs essentiels tels que la dopamine, la norépinéphrine et l'épinéphrine. Ces neurotransmetteurs jouent un rôle clé dans la régulation de l'humeur, de la vigilance et de la réponse de l'organisme au stress. Le parcours métabolique de la L-phénylalanine vers ces neurotransmetteurs souligne l'interaction complexe entre la nutrition et l'équilibre neurochimique, mettant en évidence l'importance de l'acide aminé au-delà de son rôle structurel primaire dans les protéines.


L-Phenylalanine (CAS 63-91-2) Références

  1. Absorption de la L-leucine et de la L-phénylalanine à travers la surface cellulaire basolatérale dans des glandes oxyntiques isolées.  |  Sobrevía, L., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1106: 257-63. PMID: 1596506
  2. Implication thérapeutique du mécanisme d'agrégation de la L-phénylalanine et de sa modulation par la D-phénylalanine dans la phénylcétonurie.  |  Singh, V., et al. 2014. Sci Rep. 4: 3875. PMID: 24464217
  3. Les polymorphes de la L-phénylalanine.  |  Ihlefeldt, FS., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 13600-4. PMID: 25336255
  4. Réduction de la L-phénylalanine dans les hydrolysats de protéines à l'aide de la L-phénylalanine ammonia-lyase de Rhodosporidium toruloides.  |  Castañeda, MT., et al. 2015. J Ind Microbiol Biotechnol. 42: 1299-307. PMID: 26243390
  5. Amélioration de la production de l-phénylalanine chez Escherichia coli par l'expression hétérologue de l'hémoglobine de Vitreoscilla.  |  Wu, WB., et al. 2018. Biotechnol Appl Biochem. 65: 476-483. PMID: 28872702
  6. Une voie alternative pour la formation de composés aromatiques dérivés de la l-phénylalanine via l'acide phénylpyruvique dans les feuilles de thé (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze).  |  Wang, X., et al. 2019. Food Chem. 270: 17-24. PMID: 30174031
  7. Transport de la L-phénylalanine et des acides aminés apparentés au niveau de la barrière hémato-encéphalique ovine.  |  Brenton, DP. and Gardiner, RM. 1988. J Physiol. 402: 497-514. PMID: 3236248
  8. La L-phénylalanine atténue l'hypertension induite par le sel chez les rats Dahl SS grâce à l'activation de GCH1-BH4.  |  Wang, Z., et al. 2021. PLoS One. 16: e0250126. PMID: 33857222
  9. Détermination enzymatique de la L-phénylalanine et du phénylpyruvate avec la L-phénylalanine déshydrogénase.  |  Hummel, W., et al. 1988. Anal Biochem. 170: 397-401. PMID: 3394937
  10. Capacités calorifiques de la l-Histidine, de la l-Phénylalanine, de la l-Proline, de la l-Tryptophane et de la l-Tyrosine.  |  Pokorný, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299573
  11. Identification d'une voie de régulation de la sécrétion de GLP-1 induite par la L-phénylalanine dans les cellules L entéroendocrines.  |  Osuga, Y., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 588: 118-124. PMID: 34953208
  12. Synthèse et évaluation anticancéreuse in vitro/in vivo de dérivés triterpénoïdes pentacycliques liés à la l-phénylalanine ou à la l-proline.  |  Yin, Y., et al. 2022. Bioorg Chem. 126: 105865. PMID: 35605555
  13. Implication des acides aminés L-phénylalanine et L-lysine dans la biosynthèse des piperamides trans et cis chez deux espèces de Piper.  |  Cotinguiba, F., et al. 2023. Braz J Biol. 82: e268505. PMID: 36651460

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sc-394058B
1 kg
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