Inhibiteurs p57

Le palbociclib inhibe CDK4 et CDK6, empêchant leur interaction avec la cycline D et stoppant la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK4/6 perturbe la transition de la phase G1 à la phase S, ralentissant ainsi la prolifération cellulaire. Le palbociclib a été étudié pour les cancers présentant un dérèglement de p57 et du contrôle du cycle cellulaire.

Ribociclib cible également CDK4 et CDK6, bloquant leur activité dans le complexe avec la cycline D. En empêchant la progression de la phase G1 à S, Ribociclib ralentit la prolifération cellulaire.

LY2835219 est un inhibiteur expérimental de CDK4/6 qui bloque leur interaction avec la cycline D1, provoquant l'arrêt du cycle cellulaire. Son activité d'inhibition de CDK4/6 pourrait affecter la prolifération des cellules présentant des altérations de p57, offrant ainsi des avantages potentiels dans les types de cancer concernés.

PHA-793887 est un puissant inhibiteur de CDK qui cible CDK1, CDK2, CDK4 et CDK6. Il entrave la progression du cycle cellulaire et la division en inhibant ces kinases, ce qui pourrait affecter la prolifération et la croissance des cellules qui expriment CDKN1C. Le large profil d'inhibition des CDK du PHA-793887 pourrait avoir un impact sur divers processus cellulaires.

Le dinaciclib inhibe les kinases CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9. En ciblant ces kinases, Dinaciclib peut perturber divers aspects de la régulation du cycle cellulaire, de la prolifération et de la transcription. Son impact sur les cellules exprimant p57 pourrait altérer la progression de leur cycle cellulaire et leurs schémas d'expression génétique.

L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK qui cible les CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 et CDK9. L'inhibition de ces CDK peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire et une réduction de l'activité transcriptionnelle. Les vastes effets inhibiteurs des CDK de l'AT7519 pourraient influencer divers processus cellulaires dans les cellules exprimant le p57, ce qui pourrait avoir un impact sur la croissance et la survie.

Le SNS-032 est un inhibiteur de CDK qui agit sur les CDK1, CDK2, CDK7 et CDK9. Il peut perturber la progression du cycle cellulaire et la régulation transcriptionnelle. En inhibant ces CDK, le SNS-032 pourrait affecter la croissance cellulaire et les modèles d'expression génétique dans les cellules exprimant CDKN1C, ce qui pourrait entraîner une inhibition de la croissance.

Ce composé, également appelé TG-02, est un inhibiteur multi-CDK qui cible les CDK1, CDK2, CDK5, CDK7 et CDK9. Ses effets inhibiteurs sur ces CDK peuvent avoir un impact sur la progression du cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus cellulaires. L'activité de TG-02 contre les CDK pourrait influencer la croissance et la survie des cellules exprimant p57.

L'AZD5438 est un inhibiteur de CDK qui cible les CDK1, CDK2 et CDK9. En inhibant ces CDK, l'AZD5438 peut affecter la progression du cycle cellulaire, la transcription et d'autres processus. Son impact sur les cellules exprimant p57 pourrait conduire à des altérations de la croissance, de l'expression des gènes et du comportement cellulaire global.