Inhibiteurs P42pop
Les inhibiteurs courants de la P42pop comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et le RG 108 CAS 48208-26-0.
Les inhibiteurs de P42pop appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme P42pop. Cette enzyme, également connue sous le nom de P42pop, joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, en particulier dans les voies de transduction du signal impliquées dans la croissance, la différenciation et la survie des cellules. En inhibant l'activité de la P42pop, ces composés ont la capacité de moduler ces processus cellulaires, entraînant une série d'effets en fonction du contexte spécifique et du type de cellule.
Structurellement, les inhibiteurs de la P42pop se caractérisent par leur capacité à se lier au site actif de l'enzyme P42pop, bloquant ainsi sa fonction. Cette liaison est généralement réversible, ce qui permet d'utiliser ces inhibiteurs comme outils de recherche pour étudier le rôle de la P42pop dans les voies de signalisation cellulaires. En outre, le développement d'inhibiteurs de P42pop a des implications pour la découverte de médicaments, car le ciblage de cette enzyme pourrait conduire au développement de nouveaux agents pour diverses maladies. D'autres recherches sont en cours pour explorer toutes les capacités des inhibiteurs de P42pop et leur rôle dans la modulation des voies de signalisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue nucléosidique qui peut être incorporé dans l'ADN. Elle peut inhiber l'expression du facteur de transcription lié à Myb en provoquant une hypométhylation de l'ADN, ce qui pourrait perturber les sites de liaison ou les régions promotrices spécifiques de ce facteur. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En modifiant l'état d'acétylation des histones, elle pourrait influencer la structure de la chromatine à proximité du gène du facteur de transcription lié à Myb, réprimant ainsi sa transcription. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un autre inhibiteur de l'histone désacétylase. Son mécanisme serait similaire à celui de la trichostatine A, modifiant potentiellement la structure de la chromatine et réduisant la transcription du facteur lié à Myb. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un analogue de la désoxycytidine qui, une fois incorporé, peut entraîner une hypométhylation de l'ADN. Cela pourrait perturber des régions régulatrices spécifiques ou des sites de liaison liés au facteur de transcription lié à Myb, supprimant ainsi son expression. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique des ADN méthyltransférases. En modifiant potentiellement les schémas de méthylation de l'ADN, RG108 pourrait affecter les régions promotrices ou amplificatrices associées au gène du facteur lié à Myb, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un autre inhibiteur de l'histone désacétylase. En influençant l'acétylation des histones, il pourrait modifier le paysage chromatinien autour du gène du facteur lié à Myb, ce qui pourrait réprimer son expression. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame est connu pour inhiber le protéasome. En affectant la dégradation du protéasome, il pourrait indirectement influencer les voies de signalisation ou les facteurs qui régulent l'expression du facteur de transcription lié à Myb. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un analogue de la cytidine et un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En perturbant la méthylation de l'ADN, la zébularine pourrait affecter les éléments régulateurs régissant l'expression du facteur lié à Myb. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. Bien qu'il agisse principalement sur la dégradation des protéines, il pourrait indirectement influencer les voies ou les régulateurs qui contrôlent l'expression du facteur de transcription lié à Myb. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
Le DZNep inhibe les histones méthyltransférases, en particulier celles impliquées dans la méthylation de H3K27. Les modifications de la méthylation des histones pourraient réprimer l'activité transcriptionnelle du gène codant pour le facteur lié à Myb. | ||||||