Inhibiteurs p41-ARCa
Les inhibiteurs courants de la p41-ARCa comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 et U-0126 CAS 109511-58-2.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de p41-ARCa comprend un groupe de composés conçus pour interagir sélectivement avec une cible biologique spécifique, la protéine p41-ARCa. Cette protéine fait partie d'une grande famille de protéines qui jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires. La fonction biochimique précise de la p41-ARCa a fait l'objet de recherches approfondies, et les inhibiteurs capables de moduler son activité présentent un intérêt considérable dans le domaine de la biologie moléculaire. Le développement de ces inhibiteurs implique une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des points d'interaction essentiels à son activité. Les inhibiteurs de cette classe se caractérisent typiquement par leur capacité à se lier aux sites actifs ou allostériques de la protéine p41-ARCa, ce qui peut entraîner des changements dans la conformation de la protéine et, par conséquent, dans sa fonction au sein de la cellule.
La conception d'inhibiteurs de la p41-ARCa est un processus sophistiqué qui s'appuie sur diverses techniques, notamment la modélisation informatique, les études sur les relations structure-activité et la chimie médicinale. Ces composés peuvent être de petites molécules ou des entités plus grandes dérivées de la biologie, et leurs structures chimiques sont souvent complexes, reflétant la nature complexe de leurs interactions avec la cible. La spécificité des inhibiteurs de p41-ARCa est de la plus haute importance, car les effets hors cible peuvent avoir des conséquences inattendues dans l'environnement cellulaire. C'est pourquoi ces inhibiteurs sont conçus pour atteindre un haut degré de précision dans leur affinité de liaison, garantissant qu'ils s'engagent avec la protéine p41-ARCa d'une manière hautement sélective. Il est essentiel de comprendre la dynamique entre l'inhibiteur et sa cible, car cette interaction dicte la capacité du composé à influencer efficacement le comportement de la protéine sans affecter d'autres protéines similaires dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK, une kinase qui phosphoryle et active ERK dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK, ce qui peut entraîner la régulation à la baisse de l'activité de la p41-ARCa, car la p41-ARCa est un effecteur en aval dans cette cascade de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, une kinase impliquée dans la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant PI3K, le LY294002 supprime la phosphorylation et l'activation d'AKT, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de p41-ARCa, qui peut être régulée par des événements de signalisation médiés par AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K qui, comme le LY294002, peut empêcher l'activation de l'AKT. Cette perturbation de la voie PI3K/AKT pourrait entraver tout effet régulateur de cette voie sur la p41-ARCa, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans la réponse aux signaux de stress. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle du p41-ARCa si le p41-ARCa est influencé par les voies de signalisation activées par le stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui bloque l'activation de ERK1/2 dans la voie MAPK. L'inhibition de cette voie par l'U0126 pourrait conduire à une diminution de l'activité de p41-ARCa si p41-ARCa est modulée par la signalisation ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. L'inhibition de l'activité de la JNK peut influencer les facteurs de transcription qui contrôlent l'expression des gènes, y compris ceux qui peuvent réguler la p41-ARCa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées. Si la p41-ARCa est régulée par la dégradation protéasomale, le MG132 pourrait conduire à une accumulation de protéines qui réduisent indirectement l'activité de la p41-ARCa. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome, qui pourrait également conduire à l'accumulation de protéines qui régulent négativement p41-ARCa par le biais de modifications post-traductionnelles ou en entrant en compétition pour des partenaires de liaison. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie de signalisation mTORC1, impliquée dans la synthèse des protéines. Si la p41-ARCa est contrôlée par la signalisation via mTORC1, la rapamycine pourrait réduire son activité fonctionnelle. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Si l'activité de la p41-ARCa est influencée par la signalisation de l'EGFR, l'inhibition de cette voie par le géfitinib entraînerait une diminution de l'activité de la p41-ARCa. | ||||||