P2Y11 Activateurs
Les activateurs P2Y11 courants comprennent notamment le NF 546 CAS 1006028-37-0, l'Adénosine 5'-Triphosphate, sel disodique CAS 987-65-5, l'Uridine-5′-triphosphate, sel trisodique CAS 19817-92-6, le BzATP sel de triéthylammonium CAS 112898-15-4 et le NF 546 CAS 1006028-37-0.
Les activateurs P2Y11 sont une classe chimique conçue pour moduler le récepteur P2Y11, un membre de la famille P2Y des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui répondent aux nucléotides extracellulaires. Le récepteur P2Y11 a la capacité unique de se coupler à la fois avec les protéines Gq et Gs, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire et d'AMPc, respectivement. Ce double couplage distingue le récepteur P2Y11 de la famille des récepteurs P2Y et suggère un rôle complexe dans la régulation des réponses cellulaires aux stimuli externes.
Les activateurs du récepteur P2Y11 peuvent fonctionner par le biais de divers mécanismes pour renforcer l'activité du récepteur. Les activateurs directs interagissent généralement avec le récepteur lui-même, en se liant à son site actif pour induire un changement de conformation qui favorise le couplage avec la protéine G et la transduction du signal. Cette interaction peut augmenter la réponse du récepteur à ses ligands naturels ou, dans certains cas, l'activateur peut imiter l'action des ligands endogènes, déclenchant ainsi la cascade de signalisation. Les sites de liaison précis et les changements de conformation sont souvent étudiés à l'aide de divers outils biophysiques, tels que la cristallographie ou la résonance magnétique nucléaire, afin de comprendre les détails moléculaires de l'activation du récepteur. Les activateurs indirects, quant à eux, ne se lient pas directement au récepteur P2Y11. Au lieu de cela, ils peuvent renforcer l'activité du récepteur en augmentant les niveaux de ses ligands naturels dans l'espace extracellulaire. Ceci peut être réalisé en inhibant les enzymes qui dégradent ces ligands ou par des mécanismes qui conduisent à une augmentation de la synthèse et de la libération des ligands. En outre, les activateurs indirects peuvent affecter la sensibilité du récepteur à ses ligands en modifiant les niveaux d'expression du récepteur ou en modulant les effecteurs en aval qui font partie de la voie de signalisation du récepteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
L'ATP est le principal agoniste endogène de P2Y11. Lorsque l'ATP se lie à P2Y11, il déclenche l'activation de l'adénylate cyclase via la protéine Gs, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) et renforce par la suite la fonction de P2Y11. | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
L'UTP est un agoniste de P2Y11, bien que moins puissant que l'ATP. La liaison de l'UTP à P2Y11 entraîne également l'activation de l'adénylate cyclase et l'augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui renforce la fonction de P2Y11. | ||||||
BzATP triethylammonium salt | 112898-15-4 | sc-203862 | 5 mg | $153.00 | 4 | |
Le BzATP est un agoniste puissant de P2Y11. La liaison du BzATP active l'adénylate cyclase et provoque une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui renforce ensuite la fonction de P2Y11. | ||||||
NF 546 | 1006028-37-0 | sc-361275 sc-361275A | 10 mg 50 mg | $550.00 $2000.00 | ||
NF546 est un agoniste non nucléotidique de P2Y11. Il peut renforcer la fonction de P2Y11 en imitant les actions de l'ATP et de l'UTP, ce qui conduit à l'activation de l'adénylate cyclase et à l'augmentation des niveaux d'AMPc. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un composé d'origine végétale qui active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc. Cela renforce indirectement la fonction de P2Y11 puisque la signalisation de P2Y11 est médiée par l'AMPc. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc en activant l'adénylate cyclase. Cela peut indirectement renforcer la fonction de P2Y11 puisque sa signalisation est médiée par l'AMPc. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Le nitroprussiate de sodium est un donneur d'oxyde nitrique. Le monoxyde d'azote peut activer la guanylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc. Le GMPc peut réguler les niveaux d'AMPc, améliorant ainsi indirectement la fonction de P2Y11. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4, une enzyme qui décompose l'AMPc. En inhibant cette enzyme, le Rolipram augmente les niveaux d'AMPc, renforçant indirectement la fonction P2Y11. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) peut augmenter l'activité de l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui renforce indirectement la fonction de P2Y11. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Le dipyridamole est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui empêche la dégradation de l'AMPc, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc et renforçant indirectement la fonction P2Y11. | ||||||