Les purinorécepteurs P2X, également connus sous le nom de récepteurs P2X, sont une famille de canaux ioniques ligandés qui jouent un rôle crucial dans la médiation de la signalisation extracellulaire de l'ATP (adénosine triphosphate). Ces récepteurs sont présents dans divers tissus et types de cellules de l'organisme, notamment dans le système nerveux, le système immunitaire et plusieurs organes. Les récepteurs P2X sont composés de trois sous-unités, généralement appelées P2X1 à P2X7. Chaque sous-unité comprend deux domaines transmembranaires (TM1 et TM2), une grande boucle extracellulaire et des extrémités N et C intracellulaires. Les trois sous-unités s'assemblent pour former un complexe homo- ou hétérotrimérique, les formes les plus courantes étant les homotrimères (par exemple, le trimère P2X1) ou les hétérotrimères (par exemple, le trimère P2X2/3). La composition des sous-unités détermine les propriétés fonctionnelles et les caractéristiques pharmacologiques du récepteur.
Les récepteurs P2X sont impliqués dans un large éventail de processus physiologiques, notamment la neurotransmission, la neuromodulation, les réponses immunitaires, l'inflammation et la perception de la douleur. Dans le système nerveux, les récepteurs P2X sont exprimés par les neurones et les cellules gliales, où ils contribuent à la transmission synaptique, à la régulation de l'excitabilité neuronale et à la modulation de la plasticité synaptique. Dans le système immunitaire, ces récepteurs se trouvent sur des cellules immunitaires telles que les macrophages, les cellules T et les cellules dendritiques, et ils participent à l'activation des cellules immunitaires, à la libération de cytokines et à la régulation de la réponse inflammatoire. Les purinorécepteurs P2X sont une famille de canaux ioniques ligandés qui répondent à l'ATP extracellulaire. Ils sont largement exprimés dans tout l'organisme et jouent un rôle essentiel dans de nombreux processus physiologiques. La compréhension de la structure et de la fonction de ces récepteurs permet de faire de nouvelles découvertes scientifiques pour diverses maladies et conditions. Les inhibiteurs de P2X5 proposés par Santa Cruz Biotechnology inhibent P2X5 et, dans certains cas, d'autres purinorécepteurs.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | $97.00 $390.00 | 9 | |
Le sel tétrasodique anhydre de PPADS est un antagoniste sélectif du récepteur P2X5, caractérisé par sa capacité à moduler les voies de signalisation ionotropiques. Son architecture moléculaire unique facilite les interactions spécifiques avec les sites récepteurs, influençant la liaison du ligand et la perméabilité du canal. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, avec un profil d'inhibition non compétitif qui modifie la dynamique d'activation des récepteurs, influençant ainsi les réponses cellulaires à l'ATP extracellulaire. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Composé qui présente des effets inhibiteurs sur les récepteurs P2X5, pouvant avoir un impact sur la signalisation médiée par l'ATP. | ||||||
A 740003 | 861393-28-4 | sc-291774 sc-291774A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | 8 | |
Un composé expérimental qui cible sélectivement les récepteurs P2X5 et qui fait l'objet d'études potentielles sur la modulation de la douleur. | ||||||
RO-3 | 1026582-88-6 | sc-204242 | 10 mg | $145.00 | ||
Un inhibiteur sélectif des récepteurs P2X5, susceptible d'affecter la signalisation purinergique. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine, un flavonoïde naturel présent dans les plantes, aurait des effets inhibiteurs sur les récepteurs P2X5. | ||||||
MRS 2578 | 711019-86-2 | sc-204103 sc-204103A | 10 mg 50 mg | $99.00 $390.00 | 1 | |
Un composé qui agit comme un antagoniste sélectif des récepteurs P2X5, modulant éventuellement ses fonctions. | ||||||
Psoralidin | 18642-23-4 | sc-202779 | 10 mg | $128.00 | 3 | |
Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur non spécifique de la signalisation purinergique, la suramine pourrait avoir un impact sur les récepteurs P2X5 dans certains contextes. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Antagoniste des récepteurs P2X à large spectre, susceptible d'affecter également l'activité des récepteurs P2X5. | ||||||