La classe de composés connus sous le nom d'inhibiteurs de p107 constitue une catégorie distincte d'agents chimiques qui ciblent principalement le processus cellulaire de régulation du cycle cellulaire. Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine p107 et moduler son activité. Cette protéine est un membre clé de la famille des protéines suppressives de tumeurs du rétinoblastome (Rb). La protéine p107 joue un rôle intégral dans la régulation de la progression du cycle cellulaire en agissant comme un régulateur négatif qui empêche la division cellulaire jusqu'à ce que certains points de contrôle soient atteints. Structurellement, les inhibiteurs de la protéine p107 sont composés de diverses entités chimiques qui leur permettent de se lier à des régions spécifiques de la protéine p107, perturbant ainsi son activité fonctionnelle et influençant les processus cellulaires en aval. Une fois liés à la protéine p107, ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais d'un mécanisme à multiples facettes. Ils peuvent empêcher la formation de complexes protéiques impliquant la protéine p107, diminuant ainsi sa capacité à arrêter le cycle cellulaire à des étapes spécifiques. En outre, les inhibiteurs de p107 peuvent perturber les interactions entre p107 et d'autres protéines régulatrices, perturbant ainsi les voies de signalisation finement orchestrées qui dictent la progression du cycle cellulaire. En interférant avec ces processus cellulaires complexes, les inhibiteurs de p107 ont le potentiel d'influencer de manière significative la dynamique de la prolifération cellulaire.
Les chercheurs ont étudié de manière approfondie les propriétés structurelles et fonctionnelles des inhibiteurs de p107, cherchant à comprendre leurs modes précis d'interaction avec la protéine p107 et les implications qui en résultent pour le comportement cellulaire. Ces études ont permis de mieux comprendre les relations complexes entre la protéine p107 et ses partenaires régulateurs, et de mettre en lumière les mécanismes fondamentaux qui régissent la progression du cycle cellulaire. Cette classe de composés continue d'être un domaine de recherche et d'exploration actif, avec des implications qui vont au-delà du domaine de la science fondamentale, ouvrant potentiellement la voie à de nouvelles voies de manipulation cellulaire dans divers contextes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Le gossypol, un composé polyphénolique, présente un comportement moléculaire intriguant par sa capacité à former de fortes interactions d'empilement π-π et des liaisons hydrogène, qui renforcent son affinité de liaison avec diverses cibles. Ses caractéristiques structurelles uniques, notamment ses multiples groupes hydroxyles, facilitent diverses interactions intermoléculaires, influençant ainsi la cinétique des réactions. Les régions hydrophobes du composé contribuent à son profil de solubilité, affectant sa distribution dans les systèmes biologiques et modulant des voies spécifiques. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Bien qu'il ne cible pas exclusivement CDK12 et CDK13, Dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK qui affecte plusieurs CDK, y compris CDK12 et CDKIl a été étudié pour ses effets antitumoraux. | ||||||
Inhibiteur Aurora Kinase/Cdk | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur de CDK9, le JNJ-7706621 affecte également CDK12 et CDK13 dans une certaine mesure. Il a été étudié dans le contexte de la thérapie du cancer. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
Le RGB-286638 est un inhibiteur qui cible la CDK12 et qui a démontré son potentiel dans la perturbation des processus transcriptionnels dans les cellules cancéreuses. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 est un inhibiteur covalent de plusieurs CDK, dont la CDK12. | ||||||