OTUD3 Activateurs
Les activateurs OTUD3 courants comprennent notamment la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs d'OTUD3 représentent un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle d'OTUD3 par le biais de voies de signalisation uniques. La forskoline, en augmentant les concentrations d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec OTUD3, renforçant potentiellement sa fonction de déubiquitinisation. De même, l'ionomycine augmente le calcium intracellulaire, qui influence les protéases dépendantes du calcium, ce qui peut avoir une incidence sur l'activité d'OTUD3. En outre, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) stimule la protéine kinase C (PKC) et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe certaines kinases, ce qui entraîne des modifications dans les schémas de phosphorylation des protéines au sein du réseau d'interaction d'OTUD3, favorisant ainsi son activité. La sphingosine-1-phosphate, par le biais de la signalisation des sphingolipides, et la trichostatine A, en modifiant l'expression des gènes, peuvent également affecter le milieu protéique entourant OTUD3, augmentant ainsi sa capacité fonctionnelle.
Parallèlement, la Thapsigargin et l'A23187, deux ionophores calciques, induisent une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, déclenchant potentiellement des cascades de signalisation dépendantes du calcium qui interfèrent avec les fonctions régulatrices d'OTUD3. LY294002, un inhibiteur de PI3K, et U0126, un inhibiteur de MEK, perturbent les mécanismes de signalisation en amont, ce qui pourrait recalibrer la dynamique cellulaire pour favoriser l'activation d'OTUD3. La voie de la MAPK p38, ciblée par le SB203580, et l'inhibition générale des kinases par la staurosporine, pourraient également favoriser un environnement propice à l'activité accrue d'OTUD3 en affectant l'état de phosphorylation des protéines apparentées ou en modifiant la régulation dépendante des kinases des substrats d'OTUD3 ou des facteurs associés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline sert d'activateur de l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans la cellule. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses cibles susceptibles d'interagir avec OTUD3, ce qui conduit à son amélioration fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, influençant potentiellement les protéases calcium-dépendantes qui pourraient moduler l'activité d'OTUD3 en modifiant la régulation protéolytique. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans de nombreuses cascades de signalisation. La phosphorylation médiée par la PKC peut réguler la fonction des enzymes de déubiquitinisation comme OTUD3, renforçant ainsi son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Il a été démontré que l'EGCG inhibe certains types de kinases, ce qui peut soulager la phosphorylation inhibitrice sur les protéines qui interagissent avec OTUD3, renforçant ainsi indirectement l'activité d'OTUD3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est impliquée dans la signalisation des sphingolipides et peut activer des voies de signalisation qui modulent la protéostase, influençant potentiellement l'état fonctionnel d'OTUD3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Cela pourrait conduire à une augmentation de l'expression des protéines qui sont des substrats ou des régulateurs d'OTUD3, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium liées à l'augmentation de l'activité de l'OTUD3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut modifier les voies de signalisation en amont d'OTUD3, ce qui peut conduire à l'amélioration de l'activité d'OTUD3 par des changements dans la dynamique de la signalisation cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il peut modifier l'équilibre de la signalisation dans la cellule, ce qui peut indirectement conduire à l'augmentation de l'activité d'OTUD3 en modifiant la disponibilité du substrat ou l'interaction. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre. Bien qu'elle affecte de nombreuses kinases, elle pourrait renforcer sélectivement l'activité d'OTUD3 en réduisant la phosphorylation compétitive ou en modifiant l'activité des protéines qui interagissent. | ||||||