OTUD1 Activateurs
Les activateurs OTUD1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'époxomicine CAS 134381-21-8, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs OTUD1 appartiennent à une classe distincte de composés chimiques qui exercent leurs effets biologiques par la modulation de l'enzyme OTUD1. OTUD1, ou ovarian tumor domain-containing deubiquitinase 1, est une enzyme déubiquitinase qui joue un rôle crucial dans les processus cellulaires en éliminant sélectivement les moitiés d'ubiquitine des protéines cibles. L'ubiquitination est une modification post-traductionnelle qui régule la stabilité, la localisation et l'activité des protéines dans la cellule. La modulation de l'activité d'OTUD1 par ces activateurs représente une nouvelle approche dans le domaine de la signalisation cellulaire et de l'homéostasie des protéines.
Les entités chimiques classées comme activateurs d'OTUD1 possèdent généralement un échafaudage structurel unique qui leur permet d'interagir avec le site actif d'OTUD1, influençant ainsi son activité catalytique. En renforçant sélectivement la fonction de déubiquitination d'OTUD1, ces activateurs contribuent à la régulation dynamique des voies dépendantes de l'ubiquitine. Ce contrôle précis de l'ubiquitination des protéines promet d'influencer divers processus cellulaires, notamment la réparation de l'ADN, la réponse immunitaire et la progression du cycle cellulaire. Des recherches plus approfondies sur les mécanismes spécifiques et les effets en aval de l'activation d'OTUD1 dévoileront probablement le spectre complet des événements cellulaires qui peuvent être modulés par cette classe distincte de composés chimiques, ouvrant la voie à une compréhension plus approfondie des réseaux de signalisation cellulaire et des implications potentielles dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un puissant activateur de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. OTUD1 est connu pour interagir avec la PKA, qui est activée par l'AMPc. Par conséquent, en augmentant les niveaux d'AMPc, la forskoline peut indirectement améliorer l'activité fonctionnelle d'OTUD1. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome, qui peut entraîner l'accumulation de protéines ubiquitinées. OTUD1 étant une enzyme déubiquitinante, l'inhibition du protéasome peut indirectement renforcer son activité fonctionnelle en augmentant la disponibilité des substrats pour OTUD1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un autre inhibiteur du protéasome. Comme l'époxomicine, il peut augmenter la disponibilité des protéines ubiquitinées, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle d'OTUD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La voie PI3K/Akt a été impliquée dans la régulation de OTUD1. Par conséquent, en inhibant la PI3K, le LY294002 peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de l'OTUD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, il peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle d'OTUD1 en modulant la voie PI3K/Akt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. En inhibant ces phosphatases, elle peut augmenter le niveau des protéines phosphorylées, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de OTUD1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un autre inhibiteur puissant des protéines phosphatases 1 et 2A. Comme la caliculine A, il peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle d'OTUD1 en augmentant le niveau des protéines phosphorylées. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. En inhibant diverses kinases, elle peut moduler de multiples voies de signalisation qui impliquent OTUD1, renforçant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB202190 est un inhibiteur de la MAPK p38, et il a été rapporté que la MAPK p38 interagit avec OTUD1. Par conséquent, le SB202190 peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle d'OTUD1 en modulant la voie de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK. Comme JNK est un partenaire d'interaction connu d'OTUD1, cet inhibiteur peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle d'OTUD1 en influençant la voie JNK. | ||||||