Les inhibiteurs TTMUSG00000021028 désignent une classe chimique conçue pour interagir avec une cible moléculaire spécifique désignée par l'identifiant OTTMUSG00000021028. Ces inhibiteurs se caractérisent généralement par leur capacité à se lier à la protéine ou à l'enzyme cible, codée par le gène associé à l'identificateur OTTMUSG00000021028, et à en moduler la fonction. La nature de cette interaction repose sur la complémentarité structurelle entre l'inhibiteur et le site actif ou allostérique de la protéine. Les mécanismes moléculaires précis par lesquels ces inhibiteurs exercent leur effet dépendent du rôle biologique de la protéine cible et de la structure chimique spécifique de l'inhibiteur lui-même.Le développement et la caractérisation des inhibiteurs OTTMUSG00000021028 impliquent des recherches approfondies sur la biologie moléculaire et la biochimie de la cible, ainsi que sur la chimie des inhibiteurs. Les scientifiques utilisent diverses techniques telles que le criblage à haut débit, la modélisation informatique et les études sur les relations structure-activité (SAR) pour identifier et affiner ces entités chimiques. Ces études permettent de comprendre comment les inhibiteurs interagissent au niveau atomique avec le site cible, ce qui est essentiel pour l'optimisation de leurs propriétés de liaison. Les inhibiteurs qui en résultent sont souvent le produit de cycles itératifs de conception, de synthèse et de test pour atteindre le niveau souhaité de spécificité et de puissance dans la modulation de la fonction de la protéine cible sans affecter d'autres processus biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui peut empêcher l'activation de l'AKT, en aval de la signalisation PI3K. Si OTTMUSG00000021028 fait partie de la voie PI3K/AKT, Wortmannin entraînerait son inhibition en bloquant la voie en amont. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui entrave la voie mTORC1. Si OTTMUSG00000021028 est régulé par la signalisation mTOR, Rapamycin inhiberait sa fonction en empêchant l'activation de la voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui bloquerait l'activation de la MAPK p38. Si la fonction d'OTTMUSG00000021028 dépend de la signalisation de la MAPK p38, son activité serait diminuée par le SB203580. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK qui pourrait perturber la voie ERK/MAPK. Si OTTMUSG00000021028 est impliqué dans cette voie, le PD98059 inhiberait indirectement son activité en bloquant la MEK, qui est en amont de la voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K similaire à la Wortmannine, qui inhiberait également la voie PI3K/AKT et pourrait réduire l'activité de l'OTTMUSG00000021028 s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de la MEK qui inhiberait la voie ERK/MAPK. Si OTTMUSG00000021028 est un effecteur en aval de cette voie, U0126 diminuerait son activité en empêchant l'activation de la voie en amont. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la voie JNK, qui empêcherait la signalisation JNK. Si OTTMUSG00000021028 est activé par la signalisation JNK, SP600125 inhiberait l'activité de la protéine. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibiteur d'Aurora kinase qui pourrait affecter la progression du cycle cellulaire. Si OTTMUSG00000021028 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire via les kinases Aurora, son activité serait inhibée par ZM-447439. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui interférerait avec les voies de signalisation impliquant les kinases Src. Si OTTMUSG00000021028 est activé par la signalisation de la kinase Src, AZD0530 inhiberait son activité fonctionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines régulatrices et potentiellement inhiber OTTMUSG00000021028 s'il est régulé par la dégradation protéasomale. | ||||||