Inhibiteurs OTTMUSG00000017864
Les inhibiteurs OTTMUSG00000017864 courants comprennent, sans s'y limiter, le 1,4-dichlorobenzène CAS 106-46-7, le sulfure de diméthyle (anhydre) CAS 75-18-3, l'acétate d'éthyle, HPLC CAS 141-78-6, le D-limonène CAS 5989-27-5 et le salicylate de méthyle CAS 119-36-8.
Le précurseur de type Ib de la protéine de liaison aux odorants joue un rôle crucial dans la détection et le transport des molécules odorantes, faisant partie intégrante de la signalisation olfactive. L'inhibition de cette protéine peut avoir un impact significatif sur les processus olfactifs. Des produits chimiques comme le 1,2-dichlorobenzène et le 1,4-dichlorobenzène, connus pour leurs structures aromatiques distinctes, peuvent se lier efficacement au site de liaison des odorants de la protéine. Ce mécanisme de liaison entre en compétition avec les ligands naturels de la protéine, inhibant ainsi sa fonction normale de reconnaissance des odeurs. De même, le benzaldéhyde et la pyrazine, en vertu de leur similarité structurelle avec les odorants naturels, inhibent de manière compétitive la protéine en occupant le site de liaison de l'odorant. Cela empêche les ligands naturels de se lier à la protéine, perturbant ainsi le processus de transduction du signal olfactif.
D'autres substances chimiques telles que le sulfure de diméthyle, l'acétate d'éthyle et le limonène fonctionnent selon le même principe d'inhibition compétitive. Ils se lient au site de liaison de l'odorant du précurseur de la protéine de liaison de l'odorant de type Ib, qui est essentiel pour l'interaction avec les odorants naturels. Cette liaison bloque non seulement l'accès aux odorants naturels, mais empêche également la protéine de participer aux voies de signalisation olfactives ultérieures. Le salicylate de méthyle et l'anisole, avec leurs structures chimiques distinctes, jouent également un rôle similaire dans l'inhibition de la fonction de cette protéine. L'éthanol, l'acétophénone et l'acétate d'isoamyle allongent encore cette liste d'inhibiteurs en se liant de manière compétitive au site de liaison de l'odorant de la protéine. Ces interactions garantissent que les ligands naturels ne peuvent pas se lier à la protéine, ce qui entraîne une inhibition de sa fonction dans le système olfactif. Cette inhibition collective par divers produits chimiques élucide l'importance fonctionnelle du site de liaison de l'odorant dans la protéine et met en évidence le rôle de ces inhibiteurs dans la modulation de l'activité de la protéine dans les processus olfactifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethyl Acetate, HPLC | 141-78-6 | sc-360247 sc-360247A | 1 L 4 L | $120.00 $320.00 | ||
L'acétate d'éthyle inhibe le précurseur Ib-like de la protéine de liaison aux odorants en se liant à son site de liaison aux odorants, empêchant ainsi la liaison des odorants naturels. Cette inhibition compétitive affecte la capacité de la protéine à participer à la détection des odeurs et aux voies de signalisation. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $82.00 $126.00 | 3 | |
Le limonène agit comme un inhibiteur du précurseur de la protéine de liaison des odorants de type Ib en se liant de manière compétitive au site de liaison des odorants de la protéine. Cette interaction empêche les ligands naturels de se lier à la protéine, ce qui inhibe efficacement son rôle dans la signalisation olfactive. | ||||||
Methyl Salicylate | 119-36-8 | sc-204802 sc-204802A | 250 ml 500 ml | $46.00 $69.00 | ||
Le salicylate de méthyle inhibe le précurseur de la protéine de liaison à l'odorant Ib-like en occupant son site de liaison à l'odorant. Cette interaction compétitive empêche la liaison des molécules odorantes naturelles, ce qui nuit à la fonction de la protéine dans la transduction du signal olfactif. | ||||||
Anisole | 100-66-3 | sc-233877 sc-233877A | 500 ml 2.5 L | $65.00 $204.00 | ||
L'anisole agit comme un inhibiteur du précurseur de la protéine de liaison à l'odorant de type Ib en se liant à son domaine de liaison à l'odorant. Cette liaison compétitive empêche les ligands naturels d'interagir avec la protéine, inhibant ainsi son rôle dans la détection et la signalisation des odeurs. | ||||||
Acetophenone | 98-86-2 | sc-239189 | 5 g | $20.00 | ||
L'acétophénone agit comme un inhibiteur du précurseur de la protéine de liaison à l'odorant de type Ib en se liant de manière compétitive à son site de liaison à l'odorant. Cette interaction entrave la liaison des odorants naturels, altérant ainsi la fonction de la protéine dans la signalisation olfactive. | ||||||
Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | $105.00 $221.00 | ||
L'acétate d'isopentyle inhibe le précurseur Ib-like de la protéine de liaison aux odorants par une liaison compétitive au site de liaison aux odorants, bloquant ainsi l'interaction avec les odorants naturels et altérant la fonction de la protéine dans la détection des odeurs. | ||||||