Date published: 2025-9-7

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Acetophenone (CAS 98-86-2)

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Noms alternatifs:
Methyl phenyl ketone
Numéro CAS:
98-86-2
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
120.15
Formule Moléculaire:
C8H8O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétophénone sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer aux réactions d'acylation de Friedel-Crafts, où elle agit comme agent acylant pour introduire le groupe acyle dans les composés aromatiques. Ce processus implique l'activation du groupe carbonyle de l'acétophénone par un catalyseur acide de Lewis, suivie de l'attaque du cycle aromatique pour former une nouvelle liaison carbone-carbone. Ce mécanisme permet la production d'une large gamme de cétones aromatiques substituées, qui sont des intermédiaires dans la synthèse de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. L'acétophénone peut également subir une réduction pour former du phényléthanol, qui est utilisé dans l'industrie des parfums. Sa capacité à subir ces transformations chimiques fait de l'acétophénone un élément de base polyvalent dans la synthèse organique.


Acetophenone (CAS 98-86-2) Références

  1. Dérivés d'acétophénone de l'Acronychia pedunculata.  |  Su, CR., et al. 2003. J Nat Prod. 66: 990-3. PMID: 12880321
  2. L'acétophénone comme anti-attractif pour le dendroctone du pin, Dendroctonus Brevicomis LeConte (Coleoptera: Scolytidae).  |  Erbilgin, N., et al. 2007. J Chem Ecol. 33: 817-23. PMID: 17318432
  3. Dimères d'acétophénone prénylés cytotoxiques provenant d'Acronychia pedunculata.  |  Kouloura, E., et al. 2012. J Nat Prod. 75: 1270-6. PMID: 22708987
  4. Un nouveau glycoside d'acétophénone provenant des bourgeons floraux de Syzygium aromaticum (clous de girofle).  |  Ryu, B., et al. 2016. Fitoterapia. 115: 46-51. PMID: 27702665
  5. Monomères d'acétophénone provenant d'Acronychia trifoliolata.  |  Miyake, K., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 2883-2889. PMID: 27797192
  6. Modification de la réponse des récepteurs olfactifs à l'acétophénone par le CYP1a2.  |  Asakawa, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10167. PMID: 28860658
  7. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, acétophénone, numéro de registre CAS 98-86-2.  |  Api, AM., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 118 Suppl 1: S162-S169. PMID: 29936279
  8. Effets différentiels de l'acétophénone sur le métabolisme des pousses et des racines des plantes Solanum nigrum L. et implications dans sa phytoremédiation.  |  Moreira, JT., et al. 2018. Plant Physiol Biochem. 130: 391-398. PMID: 30064095
  9. Acétophénone benzoylhydrazones comme agents antioxydants: Synthèse, évaluation in vitro et études des relations structure-activité.  |  Emami, S., et al. 2018. Food Chem. 268: 292-299. PMID: 30064761
  10. Dérivés d'acétophénone provenant des racines de Melicope ptelefolia.  |  Xu, QQ., et al. 2019. Fitoterapia. 132: 40-45. PMID: 30496807
  11. Deux nouvelles coumarines contenant un dérivé d'acétophénone provenant des feuilles de Melicope Quercifolia.  |  Saputri, RD., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 1256-1261. PMID: 31328970
  12. Pharmacologie de l'apocynine: un acétophénone naturel.  |  Savla, SR., et al. 2021. Drug Metab Rev. 53: 542-562. PMID: 33689526
  13. Dibenzofurane, 4-Chromanone, Acétophénone, et Dithiecine Derivatives: Constituants cytotoxiques d'Eupatorium fortunei.  |  Chang, CH., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34299072
  14. Voyager à travers les sciences de la vie avec l'acétophénone - Une cétone simple qui a des missions spéciales et polyvalentes.  |  Zubkov, FI. and Kouznetsov, VV. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615564

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Acetophenone, 5 g

sc-239189
5 g
$20.00