Date published: 2025-9-9

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Anisole (CAS 100-66-3)

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Application(s):
Anisole est un produit biochimique pour la recherche protéomique.
Numéro CAS:
100-66-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
108.14
Formule Moléculaire:
C7H8O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anisole est un composé utilisé dans la recherche en chimie organique en raison de son rôle de précurseur polyvalent et de solvant dans les processus de synthèse. Son groupe méthoxy en fait un sujet d'intérêt dans les études impliquant des réactions de substitution nucléophile où l'anisole peut agir comme électrophile. Les recherches impliquant l'anisole visent souvent à comprendre l'influence de la substitution méthoxy sur la réactivité des systèmes aromatiques. En outre, l'anisole est utilisé dans la synthèse d'une large gamme de produits chimiques, y compris les parfums, les colorants et les produits pharmaceutiques, en exploitant sa capacité à subir une substitution aromatique électrophile. En outre, en raison de ses propriétés de donneur d'électrons, l'anisole est souvent utilisé dans des études qui nécessitent la stabilisation de la charge positive ou l'amélioration de la force de base dans un intermédiaire de réaction.


Anisole (CAS 100-66-3) Références

  1. Anisole à 100 K: première détermination de la structure cristalline.  |  Seidel, RW. and Goddard, R. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 664-6. PMID: 26243411
  2. Propriétés spectroscopiques de l'anisole à l'interface air-glace: Une approche expérimentale et informatique combinée.  |  Malongwe, JK., et al. 2016. Langmuir. 32: 5755-64. PMID: 27243785
  3. Création d'un motif par faisceau d'électrons pour l'anisole solide déposé en phase vapeur.  |  Zhao, D., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 6436-6441. PMID: 31942796
  4. Résines hyper-réticulées modifiées par l'anisole pour une adsorption efficace de l'aniline en solution aqueuse.  |  Zeng, X. and Huang, J. 2020. J Colloid Interface Sci. 569: 177-183. PMID: 32113015
  5. Hydrodésoxygénation atmosphérique de l'anisole en hydrocarbures sur Ni supporté par de la silice mésoporeuse.  |  Lee, H., et al. 2020. J Nanosci Nanotechnol. 20: 5734-5737. PMID: 32331169
  6. Synergie métal-acide: hydrodésoxygénation de l'anisole sur Pt/Al-SBA-15.  |  Shivhare, A., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 4945-4953. PMID: 32449298
  7. Sécurité du butylhydroxyanisole (BHA) pour toutes les espèces animales.  |  , ., et al. 2019. EFSA J. 17: e05913. PMID: 32626203
  8. Répartition de dérivés sélectionnés d'anisole et de vératrole entre l'eau et les micelles de tensioactifs anioniques.  |  Lewandowski, A. and Szymczyk, K. 2020. Molecules. 25: PMID: 33317196
  9. Acylation de l'anisole avec le chlorure de benzoyle sur la zéolithe HBEA à base de cendres volantes rapidement synthétisée.  |  Ameh, AE., et al. 2021. Front Chem. 9: 683125. PMID: 34222196
  10. Étude théorique de l'enthalpie de dissociation de la liaison O-CH3 dans les systèmes d'anisole.  |  Li, R., et al. 2021. ACS Omega. 6: 21952-21959. PMID: 34497890
  11. Catalyseurs bimétalliques à base de niobium supportés sur SBA-15 pour l'hydrodésoxygénation de l'anisole.  |  Ballesteros-Plata, D., et al. 2021. Ind Eng Chem Res. 60: 18831-18840. PMID: 35264821
  12. Formation d'aérosols organiques secondaires à partir de réactions atmosphériques de l'anisole et effets associés sur la santé.  |  Li, C., et al. 2022. Chemosphere. 308: 136421. PMID: 36108757
  13. Hydrodésoxygénation de l'anisole sur un catalyseur bimétallique Ni-Co: une combinaison d'études expérimentales, cinétiques et DFT.  |  Kumar, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 30236-30247. PMID: 36337943

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Anisole, 500 ml

sc-233877
500 ml
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Anisole, 2.5 L

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2.5 L
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