Inhibiteurs OTTMUSG00000016788
Les inhibiteurs OTTMUSG00000016788 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1, SB 203580 CAS 152121-47-6 et la solution saline tamponnée Tris: 1 L de 1X CAS 537049-40-4.
Le membre de la famille du groupe d'histones 2 (H2al1g) est un acteur clé du remodelage de la chromatine et de la régulation de l'expression des gènes dans le noyau cellulaire. Pour inhiber la fonction de H2al1g, divers composés chimiques ont été identifiés, chacun ayant un mode d'action distinct. Le vorinostat, également connu sous le nom de SAHA, est un inhibiteur direct de H2al1g. Ce composé agit en bloquant la désacétylation des histones, un processus critique dans la régulation de la chromatine. Par conséquent, l'intervention du vorinostat entraîne des altérations de la structure de la chromatine, entravant la capacité de H2al1g à moduler efficacement l'expression des gènes. En outre, la 5-Aza-2'-désoxycytidine agit comme un inhibiteur indirect de H2al1g en ciblant les ADN méthyltransférases. En diminuant la méthylation de l'ADN, ce composé déclenche des changements dans l'architecture de la chromatine, qui à leur tour influencent les schémas d'expression des gènes. Cette interférence conduit finalement à l'inhibition de la capacité de H2al1g à fonctionner efficacement en orchestrant la régulation des gènes dans le contexte cellulaire. JQ1, quant à lui, agit indirectement en perturbant les interactions des bromodomaines avec les histones acétylées, affectant ainsi la structure de la chromatine et la régulation des gènes. Le SB203580 emprunte également une voie indirecte en inhibant la voie de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK). Cette perturbation a un impact sur le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de H2al1g.
La GSK-J4 agit par inhibition indirecte en affectant les schémas de méthylation des histones, ce qui conduit finalement à des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, inhibe indirectement H2al1g en empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, influençant ainsi le renouvellement des protéines au sein de la chromatine. Le PFI-1, un inhibiteur de bromodomaine ciblant les protéines BET, agit indirectement en perturbant les interactions des bromodomaines avec les histones acétylées, affectant ainsi la structure de la chromatine et la régulation des gènes. Enfin, la rapamycine, en tant qu'inhibiteur de mTOR, agit indirectement en interférant avec la voie de signalisation mTOR, ce qui a un impact sur le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. Ces divers inhibiteurs chimiques agissent par le biais de mécanismes directs et indirects, soit en se liant directement à H2al1g, soit en influençant des voies cellulaires cruciales impliquées dans la régulation de la chromatine. Grâce à ces interventions, ils inhibent efficacement la capacité fonctionnelle de H2al1g, contribuant ainsi à notre compréhension des processus de régulation complexes qui régissent l'expression des gènes dans le noyau.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide hydroxamique de subéroylanilide, également connu sous le nom de SAHA, est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Il inhibe directement H2al1g en empêchant la désacétylation des histones, ce qui entraîne des altérations de la structure de la chromatine. Par conséquent, la capacité de H2al1g à moduler l'expression des gènes est entravée, ce qui entraîne finalement une inhibition fonctionnelle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Il inhibe indirectement H2al1g en réduisant la méthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner une modification de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes et, en fin de compte, inhiber la fonction de la protéine. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la protéine BET (bromodomaine et domaine extraterminal). Il inhibe indirectement H2al1g en perturbant les interactions du bromodomaine avec les histones acétylées, ce qui affecte la structure de la chromatine et la régulation des gènes, entraînant une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK). Il inhibe indirectement H2al1g en interférant avec la voie de la MAPK p38, ce qui peut avoir un impact sur le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes, entraînant l'inhibition fonctionnelle de H2al1g. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacine est un inhibiteur de l'histone désacétylase 6 (HDAC6). Elle inhibe directement H2al1g en empêchant la désacétylation de substrats spécifiques, ce qui a un impact sur le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression génique, conduisant finalement à l'inhibition fonctionnelle de H2al1g. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour moduler diverses voies de signalisation, notamment celles liées à l'inflammation et au stress oxydatif. Elle inhibe indirectement H2al1g en influençant ces voies, ce qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, entraînant l'inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 est un inhibiteur de l'histone déméthylase. Il inhibe indirectement H2al1g en affectant les schémas de méthylation des histones, ce qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes, aboutissant à l'inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome. Il inhibe indirectement H2al1g en empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, en affectant le renouvellement des protéines au sein de la chromatine et en conduisant à l'inhibition fonctionnelle de H2al1g. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut moduler de multiples voies cellulaires, notamment celles impliquées dans la réponse au stress oxydatif et la survie cellulaire. Il inhibe indirectement H2al1g en influençant ces voies, ce qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, entraînant l'inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Le givinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Il inhibe directement H2al1g en empêchant la désacétylation des histones, ce qui entraîne des altérations de la structure de la chromatine. Par conséquent, la capacité de H2al1g à moduler l'expression des gènes est entravée, ce qui entraîne finalement une inhibition fonctionnelle. | ||||||