OTTMUSG00000016780 Activateurs
Les activateurs OTTMUSG00000016780 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.
Le membre de la famille Histone cluster 2, une protéine étroitement associée à la structure de la chromatine, joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes en influençant l'accessibilité de l'ADN aux facteurs de transcription et à la machinerie transcriptionnelle. Cette protéine joue un rôle essentiel dans la modulation du paysage épigénétique par le biais de modifications des histones, ce qui affecte en fin de compte la transcription des gènes. Il convient de noter que l'activation des membres de la famille du groupe d'histones 2 est étroitement liée à des composés chimiques spécifiques qui peuvent influencer leur fonction. L'activation des membres de la famille du groupe d'histones 2 se fait principalement par la modulation de la structure de la chromatine, en particulier par l'acétylation des histones. Des substances chimiques telles que la trichostatine A, le butyrate de sodium et l'acide valproïque agissent comme des inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne une acétylation accrue de l'histone. Cette modification des histones entraîne une configuration plus accessible de la chromatine, facilitant la liaison des facteurs de transcription et favorisant l'activation transcriptionnelle des membres de la famille du groupe d'histones 2.
En outre, des composés tels que la curcumine et le resvératrol activent indirectement le membre de la famille histone cluster 2 en influençant des voies de signalisation spécifiques. La curcumine active la protéine par la voie NF-κB, favorisant la transcription des gènes répondant à NF-κB, y compris le membre de la famille histone cluster 2. Le resvératrol, quant à lui, module la voie SIRT1 en inhibant l'activité de la désacétylase SIRT1, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et de la transcription des gènes. En outre, la régulation épigénétique des membres de la famille du groupe d'histones 2 est facilitée par les inhibiteurs de la méthylation de l'ADN tels que le gallate d'épigallocatéchine et la 5-Aza-2'-désoxycytidine. Ces composés déméthylent l'ADN dans la région du promoteur du gène, favorisant un état actif de la chromatine qui favorise la transcription du gène et l'expression de la protéine. Une activation indirecte par les voies de signalisation est également observée avec des produits chimiques comme le SB203580 et le PD98059, qui affectent respectivement les voies p38 MAPK et MEK/ERK. Ces voies influencent finalement l'activation transcriptionnelle des membres de la famille du groupe d'histones 2 en modifiant les schémas d'expression génique. En résumé, l'activation de l'histone cluster 2 family member est un processus complexe impliquant la modulation de la structure de la chromatine, la méthylation de l'ADN et des voies de signalisation spécifiques. Il est essentiel de comprendre l'interaction de ces mécanismes pour élucider le réseau de régulation de cette protéine essentielle dans le contexte de la régulation épigénétique et de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une hyperacétylation des histones. Cette modification améliore l'accessibilité de la chromatine et favorise l'activation transcriptionnelle des membres de la famille du groupe d'histones 2 en permettant un meilleur accès aux régions promotrices des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), similaire à la trichostatine A. Il augmente l'acétylation des histones, promouvant une structure chromatinienne plus permissive qui favorise l'activation des gènes des membres de la famille histone cluster 2 en facilitant la liaison des facteurs de transcription. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque fonctionne comme un inhibiteur d'HDAC, augmentant les niveaux d'acétylation des histones. Cette modification influence positivement la structure de la chromatine au niveau du locus du gène du membre de la famille du groupe d'histones 2, entraînant une augmentation de l'expression du gène grâce à une configuration ouverte de la chromatine. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine activerait indirectement les membres de la famille du groupe d'histones 2 par l'intermédiaire de la voie NF-κB. Elle favorise la transcription des gènes répondant au NF-κB, notamment le membre de la famille histone cluster 2, qui est positivement influencé par la liaison du NF-κB à sa région promotrice. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les membres de la famille des histones cluster 2 en modulant la voie SIRT1. L'activité de la désacétylase SIRT1 est inhibée par le resvératrol, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et, par conséquent, la promotion de la transcription des gènes des membres de la famille du groupe d'histones 2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) fonctionne comme un activateur en inhibant les ADN méthyltransférases (DNMT). En réduisant la méthylation de l'ADN dans la région promotrice des membres de la famille histone cluster 2, l'EGCG facilite l'augmentation de la transcription des gènes et de l'expression des protéines. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine, un agent déméthylant, peut activer les membres de la famille histone cluster 2 en inhibant les ADN méthyltransférases (DNMT). Elle entraîne une déméthylation de l'ADN au niveau du promoteur du gène, favorisant un état plus actif qui favorise la transcription du gène et l'expression de la protéine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 active indirectement les membres de la famille du groupe d'histones 2 par l'intermédiaire de la voie p38 MAPK. L'activation de la MAPK p38 entraîne des événements de signalisation en aval qui conduisent à l'activation transcriptionnelle des gènes cibles, y compris le membre de la famille du groupe d'histones 2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 active indirectement les membres de la famille du groupe d'histones 2 en inhibant la voie MEK/ERK. L'inhibition de cette voie entraîne une modification des profils d'expression génique, notamment une augmentation de la transcription de l'histone cluster 2 family member. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsénite de sodium active les membres de la famille histone cluster 2 par le biais du stress oxydatif. Il induit la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), qui peuvent activer des facteurs de transcription sensibles à l'oxydoréduction, ce qui aboutit à la régulation à la hausse des membres de la famille du groupe d'histones 2. | ||||||