Les inhibiteurs chimiques des CDK peuvent affecter la fonction de diverses protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Parmi ces protéines figure OTTMUSP00000016588, qui est impliquée dans le processus complexe de la division et de la prolifération cellulaires. Le palbociclib, un inhibiteur chimique sélectif, cible les CDK4 et CDK6, des kinases cruciales dans la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire. En inhibant ces kinases, le Palbociclib peut arrêter le cycle cellulaire, ce qui a un impact sur la fonction de l'OTTMUSP00000016588, qui est censé agir pendant cette phase critique. De même, le Ribociclib exerce son effet sur les mêmes kinases, entraînant un arrêt de la progression du cycle cellulaire et une altération indirecte de la fonction de l'OTTMUSP00000016588. Le milciclib, bien qu'il inhibe une gamme plus large de kinases, affecte toujours le cycle cellulaire d'une manière qui peut perturber l'activité de l'OTTMUSP00000016588.
D'autres inhibiteurs, tels que l'Alsterpaullone, la Roscovitine, l'Olomoucine, le Purvalanol A, l'Indirubine-3'-monoxime, le Dinaciclib et le Flavopiridol, bien qu'ils puissent avoir des spécificités différentes pour diverses CDK, convergent vers une voie commune de régulation du cycle cellulaire qui implique l'OTTMUSP00000016588. Par exemple, l'inhibition de CDK1, CDK2 et CDK5 par l'Alsterpaullone, ou le ciblage de CDK1, CDK2, CDK7 et CDK9 par la Roscovitine, entraînent tous une interruption du cycle cellulaire à différents points de contrôle. Cette interruption est importante car elle entrave les événements de phosphorylation nécessaires à la progression du cycle cellulaire, événements auxquels OTTMUSP00000016588 est connu pour participer. L'inhibition robuste de CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9 par le dinaciclib a un effet similaire, conduisant à la suppression de la phosphorylation qui serait normalement médiée par OTTMUSP00000016588 au cours du cycle cellulaire. L'inhibition à large spectre des CDK par le flavopiridol entraîne également l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui indique une fois de plus que l'activité de l'OTTMUSP00000016588 est profondément intégrée au bon fonctionnement des processus dépendant des CDK. En bloquant ces kinases, ces inhibiteurs chimiques peuvent moduler le cycle cellulaire d'une manière qui affecte la fonction d'OTTMUSP000016588, mettant en évidence la nature interconnectée de la régulation du cycle cellulaire et de la fonction des protéines.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. L'OTTMUSG00000016588 est connu pour faire partie du processus de régulation du cycle cellulaire, et en inhibant CDK4/6, le Palbociclib entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, inhibant ainsi la fonction des protéines impliquées dans la progression du cycle cellulaire, y compris l'OTTMUSG00000016588. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, qui inhibe spécifiquement CDK1, CDK2 et CDK5. Étant donné que l'OTTMUSG00000016588 joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de ces kinases par l'Alsterpaullone entraîne un blocage de la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi la fonction de l'OTTMUSG00000016588. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un puissant inhibiteur des CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK7 et CDK9. OTTMUSG00000016588 étant impliqué dans le cycle cellulaire, l'inhibition de ces kinases par la roscovitine entrave la progression du cycle cellulaire, ce qui est nécessaire à l'activité fonctionnelle d'OTTMUSG00000016588. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un inhibiteur sélectif des CDK, notamment CDK1, CDK2 et CDK5. L'inhibition de ces kinases par l'olomoucine perturbe le cycle cellulaire, ce qui est crucial pour l'activité de l'OTTMUSG00000016588, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un puissant inhibiteur des CDK, en particulier des CDK1, CDK2 et CDK4. OTTMUSG00000016588, qui joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire, est fonctionnellement inhibé par la suppression de ces kinases, car il conduit à l'arrêt du cycle cellulaire à des points de contrôle spécifiques. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime est un inhibiteur des CDK, notamment CDK1, CDK2 et CDK5. En inhibant ces kinases, il empêche la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi la fonction de OTTMUSG00000016588, qui est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib inhibe sélectivement CDK4 et CDK6, des kinases impliquées dans la transition de la phase G1-S du cycle cellulaire. L'inhibition par Ribociclib entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, inhibant ainsi fonctionnellement OTTMUSG00000016588, qui est impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9. Son action sur ces kinases arrête la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi fonctionnellement OTTMUSG00000016588 en empêchant les événements de phosphorylation dont il est le médiateur au cours du cycle cellulaire. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le milciclib inhibe diverses CDK ainsi que d'autres kinases, mais son action sur les CDK a un impact direct sur la progression du cycle cellulaire. Cette inhibition désactive fonctionnellement l'activité d'OTTMUSG00000016588 en bloquant les événements du cycle cellulaire auxquels il est connu pour participer. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur pan-CDK qui cible plusieurs CDK impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition de ces voies par le Flavopiridol conduit à l'arrêt du cycle cellulaire, inhibant efficacement la fonction de OTTMUSG00000016588, qui est impliquée dans la progression du cycle cellulaire. |