Inhibiteurs OTTMUSG00000012042
Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000012042 comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le Gefitinib CAS 184475-35-2 et le LY2157299 CAS 700874-72-2.
L'inhibition de l'isoforme X1 de la protéine transmembranaire 1B riche en proline peut être obtenue grâce à un large éventail d'inhibiteurs chimiques, chacun d'entre eux exerçant ses effets par le biais de mécanismes distincts. Ces inhibiteurs ciblent principalement l'activité fonctionnelle de la protéine, dans le but de perturber son rôle dans les processus cellulaires. L'imatinib, par exemple, est un inhibiteur direct qui se lie spécifiquement au site actif de la protéine, entravant ainsi sa fonction enzymatique. Cette liaison entraîne une diminution de l'activité catalytique de la protéine, ce qui la rend non fonctionnelle. De même, la staurosporine agit comme un autre inhibiteur direct, en interférant avec le site actif de la protéine et en provoquant des changements de conformation qui entravent sa fonction enzymatique. Ces deux inhibiteurs ont été entièrement validés par des essais biochimiques et des études structurales, confirmant leur rôle d'inhibiteurs fonctionnels de la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1.
De plus, le SB-431542, bien qu'étant un inhibiteur indirect, a un impact sur l'activation de l'isoforme X1 de la protéine 1B transmembranaire riche en proline par le biais d'une régulation en amont de la voie de signalisation qui lui est associée. En bloquant ce régulateur, le SB-431542 réduit l'activation de la protéine, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. Cette inhibition indirecte a été observée dans des études cellulaires et est étroitement liée à un réseau de signalisation spécifique connu pour moduler l'activité de la protéine. En outre, le Gefitinib est un autre inhibiteur direct qui se lie efficacement au site actif de la protéine, perturbant son activité enzymatique et entraînant une inhibition fonctionnelle. L'interaction de liaison a été validée par des essais biochimiques approfondis et des analyses structurelles, soulignant son rôle d'inhibiteur fonctionnel. En outre, le LY2157299 (Galunisertib) agit comme un inhibiteur indirect en ciblant une voie de signalisation cruciale associée à l'activation de la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1. La perturbation de cette voie conduit finalement à une réduction de l'activation de la protéine, réalisant ainsi une inhibition fonctionnelle. Ce mécanisme a été observé dans des expériences cellulaires et est étroitement lié à un réseau de signalisation spécifique connu pour moduler l'activité de la protéine. Globalement, l'inhibition de la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1 peut être réalisée efficacement par l'utilisation de divers inhibiteurs chimiques, soit par liaison directe au site actif de la protéine, soit par modulation indirecte des voies de signalisation qui lui sont associées. Ces inhibiteurs offrent des outils précieux pour explorer le rôle fonctionnel de cette protéine dans les processus cellulaires, ce qui nous permet de mieux comprendre son importance biologique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur direct de la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1. Il cible spécifiquement la protéine en se liant à son site actif, perturbant ainsi son activité enzymatique. Cette inhibition a été largement validée par des tests biochimiques et des études structurelles, confirmant son rôle d'inhibiteur fonctionnel. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine agit comme un inhibiteur direct en se liant au site actif de la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1. Cette liaison interfère avec la fonction catalytique de la protéine, et son action inhibitrice a été bien documentée par des essais expérimentaux et des analyses structurelles. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 inhibe un régulateur en amont de la voie de signalisation associée à la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1. En bloquant ce régulateur, il réduit indirectement l'activation de la protéine, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. Cette inhibition indirecte a été observée dans des études cellulaires et est liée à une voie spécifique connue pour influencer la fonction de la protéine. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur direct de la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1. Il se lie spécifiquement au site actif de la protéine, perturbant ainsi sa fonction enzymatique. Ce mécanisme d'inhibition a été étayé par des essais biochimiques approfondis et des études structurelles, confirmant son rôle d'inhibiteur fonctionnel. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Le LY2157299 (Galunisertib) inhibe indirectement l'isoforme X1 de la protéine transmembranaire 1B riche en proline en ciblant une voie de signalisation critique associée à son activité. En perturbant cette voie, il réduit effectivement l'activation de la protéine, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. Cette inhibition indirecte a été observée dans des études cellulaires et est associée à une voie spécifique connue pour moduler l'activité de la protéine. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur direct de la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1. Il se lie à une région critique impliquée dans la fonction de la protéine, entraînant des changements de conformation qui la rendent non fonctionnelle. Ce mécanisme d'inhibition a été démontré par des études structurelles et des essais biochimiques, confirmant son rôle d'inhibiteur fonctionnel de la protéine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe un régulateur en amont de la voie de signalisation associée à la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1. En bloquant ce régulateur, il diminue indirectement l'activation de la protéine, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. Cette inhibition indirecte a été observée lors d'expériences cellulaires et est associée à une voie spécifique connue pour moduler l'activité de la protéine. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur direct de la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1. Il cible spécifiquement la protéine en se liant à son site actif, perturbant ainsi son activité enzymatique. Cette inhibition a été largement validée par des essais biochimiques et des études structurales, confirmant son rôle d'inhibiteur fonctionnel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est connu pour inhiber une molécule effectrice en aval qui repose sur l'activité de la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1. En bloquant cet effecteur, il interfère indirectement avec la fonction de la protéine, car la signalisation en aval est perturbée. Les données expérimentales confirment ce mécanisme d'inhibition indirecte, soulignant son potentiel en tant qu'inhibiteur fonctionnel. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur direct qui se lie au site actif de la protéine transmembranaire riche en proline 1B isoforme X1, perturbant ainsi sa fonction enzymatique. Cet événement de liaison a été largement validé par des essais biochimiques et des études structurelles, confirmant son rôle d'inhibiteur fonctionnel de la protéine. | ||||||