Inhibiteurs OTTMUSG00000011290

La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui perturbe les processus de réplication et de réparation de l'ADN. Cette interférence conduit à l'inhibition fonctionnelle du précurseur de l'interféron zêta, en particulier dans le contexte des réponses aux lésions de l'ADN, où son activité est cruciale.

L'actinomycine D est un inhibiteur de la transcription qui peut inhiber la synthèse de l'ARN. Elle peut inhiber indirectement le précurseur de l'interféron zêta en empêchant la transcription de son ARNm, ce qui entraîne une réduction de l'expression de la protéine et une inhibition fonctionnelle.

Le triptolide est connu pour inhiber la transcription par son action sur l'ARN polymérase. Il supprime indirectement l'expression du précurseur de l'interféron zêta en interférant avec le processus de transcription, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'activité de la protéine.

Le flavopiridol est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK) qui peut bloquer le cycle cellulaire et inhiber la transcription. En inhibant les CDK, il interfère indirectement avec la transcription du précurseur de l'interféron zéta-like, ce qui entraîne une diminution de l'expression de la protéine et une inhibition fonctionnelle.

Nutlin-3 est un inhibiteur de MDM2 qui empêche la dégradation de p53. Il peut indirectement inhiber le précurseur de l'interféron zêta en stabilisant p53 et en favorisant son activité transcriptionnelle, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de la protéine dans les voies dépendant de p53.

Le fluorouracile est un antimétabolite qui perturbe la synthèse de l'ADN et de l'ARN. Il inhibe indirectement le précurseur de l'interféron zêta en interférant avec la synthèse des nucléotides, essentielle à la production d'ARNm et de protéines, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle.

SP600125 est un inhibiteur sélectif de la JNK (c-Jun N-terminal kinase). La signalisation JNK est impliquée dans la régulation de l'interféron, et le SP600125 supprime indirectement le précurseur de l'interféron zêta en inhibant l'activité JNK, ce qui entraîne l'inhibition des événements de signalisation en aval et l'inhibition fonctionnelle de la protéine.

Le CX-4945 est un inhibiteur sélectif de la CK2 (caséine kinase 2), qui joue un rôle dans diverses voies de signalisation. En inhibant la CK2, le CX-4945 entrave indirectement la phosphorylation et l'activation du précurseur de l'interféron zéta-like en réponse à différents stimuli, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

L'alpha-amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, qui joue un rôle crucial dans la transcription. Elle supprime indirectement l'expression du précurseur de l'interféron zêta en interférant avec l'activité de l'ARN polymérase II, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'ARNm et une inhibition fonctionnelle de la protéine.

SB216763 est un inhibiteur de la GSK-3 (glycogène synthase kinase-3). La GSK-3 est impliquée dans diverses voies de signalisation, notamment celles liées à la régulation de l'interféron. En inhibant GSK-3, SB216763 interfère indirectement avec la signalisation en aval et l'activation fonctionnelle du précurseur de l'interféron zéta, contribuant ainsi à son inhibition au sein de la voie.