Inhibiteurs OTTMUSG00000011070
Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000011070 comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de l'OTTMUSP00000011071 utilisent divers mécanismes pour perturber la fonction de la protéine dans les voies de signalisation cellulaires. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux de puissants inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), une famille d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération, la différenciation, la motilité et la survie des cellules. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques entravent directement la voie PI3K/AKT, qui est essentielle pour l'activation et la régulation de l'OTTMUSP00000011071. Plus loin dans cette voie, la rapamycine exerce son effet inhibiteur en se liant à FKBP12, qui cible ensuite mTOR, une protéine centrale dans la même voie, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des protéines et des signaux de croissance cellulaire qui sont nécessaires à la fonction de l'OTTMUSP00000011071.
Outre la voie PI3K/AKT/mTOR, la fonction de l'OTTMUSP00000011071 peut être inhibée en interférant avec la voie MAPK. Le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs sélectifs de la MEK, qui est en amont de l'ERK dans cette voie. L'inhibition de MEK empêche l'activation d'ERK, bloquant ainsi la cascade de signalisation MAPK/ERK qui pourrait être cruciale pour OTTMUSP00000011071. De même, SB203580 et SP600125 ciblent d'autres composants de la voie MAPK, en particulier la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), respectivement. L'inhibition de ces kinases perturbe la réponse au stress associée et la signalisation JNK, qui peuvent être nécessaires à la fonctionnalité de l'OTTMUSP00000011071. PP2, un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, et Dasatinib, qui cible à la fois les kinases de la famille Src et BCR-ABL, empêchent les événements de phosphorylation de la tyrosine qui sont essentiels pour l'activité de OTTMUSP00000011071. L'erlotinib et le lapatinib inhibent respectivement les domaines tyrosine kinase de l'EGFR et de l'HER2, bloquant ainsi les voies de signalisation critiques impliquant ces récepteurs qui peuvent être nécessaires à l'activité de l'OTTMUSP00000011071. Enfin, le sorafénib cible de multiples kinases, en particulier celles impliquées dans les voies de signalisation du VEGFR et du PDGFR, bloquant ainsi la signalisation nécessaire aux processus auxquels OTTMUSP00000011071 pourrait participer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent la croissance et la survie des cellules. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut inhiber l'OTTMUSG00000011070 en perturbant les signaux en aval nécessaires à sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui empêche l'activité kinase de PI3K, ce qui entraîne une perturbation de la voie PI3K/AKT. Cette voie étant cruciale pour de nombreux processus cellulaires, le LY294002 peut inhiber l'OTTMUSG00000011070 en interrompant les signaux cellulaires dont il dépend. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, elles inhibent mTOR, une protéine clé de la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de mTOR peut freiner la signalisation nécessaire à la synthèse des protéines et à la croissance cellulaire, inhibant ainsi OTTMUSG00000011070 en réduisant son activité fonctionnelle dans la cellule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut inhiber l'OTTMUSG00000011070 en empêchant l'activation de la voie ERK, qui pourrait être essentielle à l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est également un inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la kinase MAPK/ERK, inhibant ainsi la voie MAPK/ERK. Cela peut conduire à l'inhibition de l'OTTMUSG00000011070 en arrêtant les événements de signalisation qui dépendent de cette voie pour la fonction de la protéine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses inflammatoires et la signalisation induite par le stress. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut inhiber l'OTTMUSG00000011070 en perturbant les voies de signalisation associées à la réponse au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de la JNK peut conduire à l'inhibition de l'OTTMUSG00000011070 en bloquant la signalisation JNK qui peut être nécessaire à la sortie fonctionnelle de la protéine. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 peut inhiber OTTMUSG00000011070 en empêchant les événements de phosphorylation de la tyrosine nécessaires à son activité. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur à cibles multiples, notamment les kinases de la famille Src et BCR-ABL. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut inhiber l'OTTMUSG00000011070 en interrompant les voies de signalisation dépendantes des kinases qui sont essentielles à sa fonction. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui bloque l'activité de la tyrosine kinase. En ciblant l'EGFR, l'erlotinib peut inhiber l'OTTMUSG00000011070 en perturbant les voies de signalisation de l'EGFR qui peuvent être essentielles à l'activité de la protéine. | ||||||