OTTMUSG00000010130 Activateurs

L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente les niveaux intracellulaires de ce messager secondaire. L'AMPc élevé active la PKA, qui peut phosphoryler et activer les protéines de la famille pramel dans le cadre de cascades de signalisation.

La prostaglandine E2 (PGE2) interagit avec ses récepteurs couplés aux protéines G (EP1-4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire. Cette augmentation de l'AMPc active la PKA, qui pourrait phosphoryler les membres de la famille pramel, contribuant ainsi à leur activation dans le contexte d'une voie de signalisation.

Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4). Il empêche la dégradation de l'AMPc, augmentant ainsi ses niveaux dans les cellules. Cette élévation de l'AMPc peut renforcer l'activité de la PKA, ce qui pourrait entraîner la phosphorylation et l'activation des protéines de la famille pramel.

L'anisomycine est un puissant inhibiteur de la synthèse des protéines qui active les protéines kinases activées par le stress (SAPK/JNK). L'activation de JNK peut conduire à la phosphorylation de diverses protéines cellulaires, y compris peut-être des membres de la famille pramel, contribuant ainsi potentiellement à leur activation fonctionnelle.

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Il active indirectement des voies alternatives qui pourraient conduire à l'activation des protéines membres de la famille pramel par le biais de mécanismes compensatoires au sein du réseau de signalisation cellulaire, en réponse à l'inhibition de la voie JNK.

Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est connu pour moduler diverses voies de signalisation, notamment celles qui impliquent les protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK). Ces voies MAPK peuvent phosphoryler un large éventail de substrats, dont potentiellement les protéines membres de la famille pramel, ce qui conduit à leur activation.

La curcumine affecte de multiples voies de signalisation cellulaire, notamment celles qui impliquent la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de diverses protéines. Il est plausible que la PKC, lors de son activation par la curcumine, puisse phosphoryler et activer les protéines membres de la famille pramel.

Le resvératrol influence plusieurs voies de signalisation, notamment les voies Sirtuin et AMPK. L'activation de ces voies peut entraîner des effets en aval sur une variété de protéines cellulaires. Grâce à cette interaction de signalisation complexe, le resvératrol pourrait contribuer à l'activation fonctionnelle des protéines membres de la famille pramel.

Le sulforaphane est un isothiocyanate dont il a été démontré qu'il active diverses voies de signalisation, notamment Nrf2. L'activation de Nrf2 peut entraîner des changements dans le statut redox cellulaire, ce qui pourrait influencer l'activité des protéines, y compris potentiellement les membres de la famille pramel, par la modification de leurs sites sensibles au redox.

La capsaïcine, le composant actif des piments, est connue pour activer le récepteur potentiel transitoire vanilloïde 1 (TRPV1). L'activation de TRPV1 peut entraîner un afflux de calcium et l'activation des voies de signalisation en aval, influençant potentiellement l'activité des protéines membres de la famille pramel par le biais de ces voies.