Inhibiteurs OTTMUSG00000008394
Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000008394 comprennent, entre autres, le Flutamide CAS 13311-84-7, le Bicalutamide CAS 90357-06-5, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, la Spironolactone CAS 52-01-7 et l'Acétate de Cyprotérone CAS 427-51-0.
OTTMUSG00000008394-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Funktion des Proteins abzielen und diese blockieren, das von dem als OTTMUSG00000008394 identifizierten Gen kodiert wird, das wahrscheinlich aus einer genomischen Datenbank der Maus stammt. Obwohl die genaue Rolle dieses Genprodukts möglicherweise nicht vollständig charakterisiert ist, ist es typischerweise an grundlegenden biologischen Prozessen wie Signalwegen, Genregulation oder der Aufrechterhaltung der Zellstruktur beteiligt. Inhibitoren von OTTMUSG00000008394 verhindern, dass das Protein seine normalen Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten ausführt oder enzymatische Reaktionen katalysiert. Diese Störung kann sich auf nachgeschaltete biologische Signalwege auswirken, die auf die normale Aktivität des Genprodukts angewiesen sind, was zu einer Vielzahl von Veränderungen im Zellverhalten führt. Die Verwendung von OTTMUSG00000008394-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, die spezifischen biologischen Rollen zu untersuchen, die dieses Gen in zellulären Prozessen spielt. Durch die Blockierung seiner Funktion können Wissenschaftler Veränderungen in der intrazellulären Signalübertragung, Proteininteraktionen oder Stoffwechselaktivitäten beobachten, die normalerweise durch dieses Protein reguliert werden. Die Hemmung von OTTMUSG00000008394 kann seine Beteiligung an kritischen zellulären Funktionen wie der Transkriptionsregulation, der Proteinsynthese oder dem intrazellulären Transport aufzeigen. Darüber hinaus kann die Untersuchung dieser Inhibitoren Erkenntnisse darüber liefern, wie dieses Genprodukt mit anderen Proteinen innerhalb eines größeren molekularen Netzwerks interagiert, und dabei helfen, seinen Beitrag zur zellulären Homöostase und zu adaptiven Reaktionen zu ermitteln. Letztendlich dienen OTTMUSG00000008394-Inhibitoren als wichtige Werkzeuge zum Verständnis der molekularen Mechanismen, die den zellulären Funktionen zugrunde liegen, und bilden eine Grundlage für die zukünftige Erforschung der umfassenderen biologischen Bedeutung dieses Gens.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide, un antiandrogène, inhibe la protéine de liaison des androgènes en entrant en compétition avec les récepteurs androgéniques. Il empêche les androgènes de se lier à leurs récepteurs, réduisant ainsi potentiellement l'activité des protéines androgéno-dépendantes telles que l'Abp. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide fonctionne de la même manière que le flutamide, en agissant comme un antiandrogène. En inhibant de manière compétitive les récepteurs androgéniques, il réduit la liaison des androgènes, altérant potentiellement la fonctionnalité de la protéine de liaison des androgènes dans les processus androgéno-dépendants. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole, un agent antifongique aux propriétés antiandrogènes, inhibe la synthèse des stéroïdes. Cette réduction de la production d'androgènes peut indirectement inhiber la protéine de liaison des androgènes en diminuant la quantité d'androgènes disponibles pour la liaison. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone, un diurétique aux effets antiandrogènes, peut inhiber la protéine de liaison des androgènes en antagonisant les récepteurs des androgènes. Cela diminue l'efficacité des processus androgéno-dépendants dans lesquels l'Abp est impliquée. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
L'acétate de cyprotérone, un antiandrogène et un progestatif, réduit l'activité des androgènes en bloquant les récepteurs androgéniques, ce qui pourrait indirectement inhiber la protéine de liaison des androgènes en limitant son interaction avec les androgènes. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride, un inhibiteur de la 5α-réductase, réduit les niveaux de dihydrotestostérone, un androgène puissant. Cette réduction peut inhiber indirectement la protéine de liaison des androgènes en limitant la liaison des androgènes puissants à cette protéine. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Le dutastéride, un autre inhibiteur de la 5α-réductase, agit de la même manière que le finastéride. Il abaisse les taux de dihydrotestostérone, inhibant potentiellement la protéine de liaison des androgènes en réduisant son interaction avec les androgènes puissants. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide, un antiandrogène plus puissant, inhibe les récepteurs androgéniques avec une grande affinité. Cette forte action antagoniste peut indirectement inhiber la protéine de liaison des androgènes en limitant les processus médiés par les récepteurs androgéniques. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
L'apalutamide, un antiandrogène, inhibe les récepteurs androgéniques, réduisant potentiellement l'activité de la protéine de liaison des androgènes en diminuant les interactions entre les androgènes et les récepteurs dans les voies androgéno-dépendantes. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'acétate d'abiratérone, un inhibiteur de la biosynthèse des androgènes, réduit les niveaux d'androgènes de manière systémique. Cela diminue la disponibilité des substrats pour la protéine de liaison des androgènes, ce qui inhibe indirectement sa fonction. | ||||||