OSTM1 Activateurs
Les activateurs OSTM1 courants comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, l'aspirine CAS 50-78-2, la curcumine CAS 458-37-7, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.
Les activateurs de l'OSTM1 désignent globalement les composés chimiques qui peuvent influencer la fonction de la protéine OSTM1, soit directement, soit indirectement. L'activation de l'OSTM1 est particulièrement associée à la modulation de la voie de signalisation NF-κB, une voie cellulaire cruciale impliquée dans l'inflammation, l'immunité et la survie des cellules. L'OSTM1, ou protéine transmembranaire associée à l'ostéopétrose 1, est une protéine membranaire intégrale connue pour son rôle dans la fonction des ostéoclastes, cellules impliquées dans la résorption normale du tissu osseux. La protéine OSTM1 forme un complexe avec la protéine du canal chlorure CLCN7, et ce complexe est crucial pour l'acidification de la lacune de résorption, qui est nécessaire à la résorption osseuse.
Les activateurs de l'OSTM1 peuvent englober une série d'entités chimiques qui interagissent directement avec la protéine OSTM1 pour améliorer sa stabilité, promouvoir son expression ou faciliter son interaction avec des protéines partenaires telles que CLCN7. Les activateurs directs peuvent se lier à la protéine OSTM1 et stabiliser sa conformation, augmentant ainsi son efficacité à former des complexes fonctionnels avec CLCN7. Cette stabilisation peut renforcer la capacité d'acidification des ostéoclastes, affectant ainsi indirectement les processus de résorption osseuse. Les activateurs indirects de l'OSTM1 comprennent des molécules de signalisation qui régulent la transcription du gène de l'OSTM1, entraînant une augmentation de la synthèse des protéines. Il peut s'agir d'agonistes de facteurs de transcription qui se lient aux régions promotrices en amont de la séquence codante de l'OSTM1. Par ailleurs, les composés qui inhibent les régulateurs négatifs de l'OSTM1 constituent également des activateurs indirects. Par exemple, l'inhibition d'une protéine qui cible l'OSTM1 pour la dégradation entraîne des niveaux élevés de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium est connu pour inhiber GSK3β, qui à son tour peut moduler la voie NF-κB. L'OSTM1 est un composant de la voie de signalisation NF-κB, et l'inhibition de GSK3β peut donc conduire à une activation accrue de l'OSTM1. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'aspirine inhibe les enzymes cyclooxygénases, ce qui entraîne une diminution de la production de prostaglandines. Cela entraîne une modulation de la voie NF-κB, et comme l'OSTM1 fait partie de cette voie, l'aspirine sert d'activateur indirect de l'OSTM1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un puissant inhibiteur de l'activation de NF-κB. En inhibant l'activation de NF-κB, elle peut conduire à une augmentation compensatoire de l'activation de l'OSTM1, en supposant que l'OSTM1 agit comme un régulateur négatif dans cette voie. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui peut augmenter l'acétylation et l'activation subséquente de NF-κB, ce qui peut avoir un impact sur OSTM1, un composant de la voie de signalisation NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un activateur de SIRT1, qui peut inhiber la signalisation NF-κB. Cela pourrait conduire à une augmentation compensatoire de l'activation de l'OSTM1, en supposant que l'OSTM1 agisse comme un régulateur négatif dans cette voie. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe de façon irréversible l'activation de l'IκBα induite par le TNF-α, inhibant ainsi l'activation du NF-κB. Cette inhibition peut influencer l'OSTM1 si elle fonctionne comme un régulateur négatif dans la voie NF-κB. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui inhibe l'activation de NF-κB. Cette inhibition peut conduire à une activation accrue de l'OSTM1, ce qui laisse supposer que l'OSTM1 agit comme un régulateur négatif au sein de cette voie. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane est un isothiocyanate qui active Nrf2, qui à son tour peut inhiber la signalisation NF-κB. Cela peut conduire à une augmentation compensatoire de l'activation de l'OSTM1, en supposant que l'OSTM1 est un régulateur négatif dans cette voie. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est une lactone sesquiterpénique qui inhibe l'activation du NF-κB. Cette inhibition peut conduire à une activation accrue de l'OSTM1, en supposant que l'OSTM1 agit comme un régulateur négatif dans cette voie. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine active TRPV1, qui peut inhiber la signalisation NF-κB. Cette inhibition peut conduire à une activation accrue de l'OSTM1, ce qui laisse supposer que l'OSTM1 est un régulateur négatif au sein de cette voie. | ||||||