Inhibiteurs Osteoadherin
Les inhibiteurs courants de l'ostéoadhérine comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le Bortezomib CAS 179324-69-7, le C646 CAS 328968-36-1, la Geldanamycine CAS 30562-34-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
L'ostéoadhérine, également connue sous le nom d'ostéoglycine, est un protéoglycane principalement exprimé dans les tissus osseux et cartilagineux, où il joue un rôle essentiel dans la modulation des interactions cellule-matrice et le maintien de l'homéostasie tissulaire. Sur le plan fonctionnel, l'ostéoadhérine est un médiateur clé des processus cellulaires tels que l'adhésion, la migration et la prolifération des cellules en interagissant avec divers composants de la matrice extracellulaire, notamment le collagène et la fibronectine. Grâce à ces interactions, l'ostéoadhérine facilite l'attachement des cellules à la matrice extracellulaire, influençant ainsi l'organisation des tissus et l'intégrité structurelle. En outre, l'ostéoadhérine a été impliquée dans la régulation de la différenciation des ostéoblastes et de la minéralisation osseuse, ce qui souligne son importance dans les processus de développement et de remodelage du squelette.
L'inhibition de l'ostéoadhérine peut être obtenue par divers mécanismes ciblant différentes voies et processus cellulaires. Les inhibiteurs du protéasome, par exemple, empêchent la dégradation des protéines, ce qui peut conduire à l'accumulation de l'ostéoadhérine dans les cellules. En outre, les inhibiteurs ciblant les histones acétyltransférases et la protéine de choc thermique 90 (Hsp90) peuvent interférer avec la régulation transcriptionnelle et la stabilité de l'ostéoadhérine, respectivement. En outre, l'inhibition de diverses kinases impliquées dans les voies de signalisation telles que MAPK/ERK, JNK et p38 MAPK peut perturber l'expression ou la fonction de l'ostéoadhérine, ce qui a un impact sur les processus cellulaires médiés par ce protéoglycane. En outre, l'inhibition des phosphoinositide 3-kinases (PI3K) et des voies de signalisation mTOR peut perturber les cascades de signalisation en aval impliquées dans la régulation de l'ostéoadhérine, contribuant ainsi à sa dérégulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. En inhibant l'activité protéasomale, il conduit à l'accumulation et à la stabilisation des protéines, dont potentiellement l'ostéoadhérine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui bloque l'activité protéolytique du protéasome 26S. En empêchant la dégradation des protéines, il peut entraîner l'accumulation et l'augmentation des niveaux d'ostéoadhérine. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CBP. L'inhibition de p300/CBP peut affecter la transcription des gènes, entraînant potentiellement une régulation à la baisse de l'expression de l'ostéoadhérine. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine inhibe la protéine de choc thermique 90 (Hsp90), un chaperon moléculaire impliqué dans le repliement et la stabilité des protéines. L'inhibition de la Hsp90 peut conduire à la dégradation de l'ostéoadhérine ou à une interférence avec sa fonction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition des PI3K peut perturber les voies de signalisation impliquées dans la régulation de l'ostéoadhérine ou les processus cellulaires médiés par l'ostéoadhérine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, kinases en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut affecter l'expression ou la fonction de l'ostéoadhérine, conduisant à sa régulation négative. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe les c-Jun N-terminal kinases (JNK), régulateurs clés de divers processus cellulaires. L'inhibition des JNK peut influencer l'expression ou la fonction de l'ostéoadhérine, conduisant potentiellement à son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB202190 inhibe la MAPK p38, une kinase de signalisation impliquée dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 peut avoir un impact sur l'expression ou la fonction de l'ostéoadhérine, conduisant à sa régulation à la baisse. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. L'inhibition de la signalisation mTOR peut affecter l'expression ou la fonction de l'ostéoadhérine, entraînant potentiellement sa régulation à la baisse. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, kinases en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut influencer l'expression ou la fonction de l'ostéoadhérine, conduisant à sa régulation à la baisse. | ||||||