Inhibiteurs ORMDL2

Les inhibiteurs ORMDL2 courants comprennent, entre autres, la myriocine (ISP-1) CAS 35891-70-4, la fumonisine B1 CAS 116355-83-0, le chlorhydrate de désipramine CAS 58-28-6, le Ceranib-2 CAS 1402830-75-4 et la L-Cyclosérine CAS 339-72-0.

Les inhibiteurs d'ORMDL2 appartiennent à une classe chimique spécifique conçue pour moduler l'activité de la protéine Orosomucoid-like 2 (ORMDL2). Le gène ORMDL2 code pour une protéine transmembranaire qui joue un rôle crucial dans la régulation du métabolisme des sphingolipides. Les sphingolipides sont des composants essentiels des membranes cellulaires et sont impliqués dans divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la prolifération cellulaire et l'apoptose. La surexpression d'ORMDL2 a été associée à un dérèglement de l'homéostasie des sphingolipides, contribuant ainsi à la pathogenèse de certaines maladies. Par conséquent, le développement d'inhibiteurs ciblant ORMDL2 représente une nouvelle approche pour moduler le métabolisme des sphingolipides et potentiellement influencer les processus cellulaires associés à cette classe de lipides.

Les inhibiteurs d'ORMDL2 sont soigneusement conçus pour interagir avec des sites de liaison spécifiques de la protéine ORMDL2, entravant ainsi son fonctionnement normal. En inhibant ORMDL2, ces composés visent à rétablir l'équilibre des niveaux de sphingolipides dans les cellules, en empêchant les cascades de signalisation aberrantes et les réponses cellulaires associées au dérèglement des sphingolipides. Cette approche ciblée s'attaque aux mécanismes moléculaires sous-jacents impliqués dans les maladies où l'on sait qu'ORMDL2 joue un rôle.