Date published: 2025-10-27

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Inhibiteurs OR8B4

Les inhibiteurs OR8B4 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et l'α-amanitine CAS 23109-05-9.

Les inhibiteurs d'OR8B4 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité du récepteur olfactif 8B4 (OR8B4), un membre de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) impliqué dans le système olfactif. Les récepteurs olfactifs tels que OR8B4 sont principalement situés dans l'épithélium olfactif, où ils jouent un rôle crucial dans la détection et la différenciation d'un large éventail de molécules odorantes. Chaque récepteur olfactif, y compris OR8B4, est responsable de la reconnaissance des caractéristiques moléculaires spécifiques des substances odorantes, ce qui déclenche une cascade de signaux conduisant à l'activation des neurones sensoriels olfactifs et à la perception d'odeurs distinctes. L'inhibition d'OR8B4 perturbe ce processus de signalisation en empêchant le récepteur de se lier à ses ligands odorants spécifiques, ce qui modifie ou bloque la réponse sensorielle correspondante. L'étude et le développement des inhibiteurs d'OR8B4 impliquent des recherches approfondies sur la structure moléculaire du récepteur et les interactions biochimiques qui facilitent son activité. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour interagir avec des régions critiques du récepteur OR8B4, telles que son domaine de liaison au ligand ou les sites impliqués dans l'activation du récepteur. En se liant à ces régions, les inhibiteurs empêchent effectivement le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires à la transduction du signal lors de la fixation de l'odorant. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs d'OR8B4 comme outils pour disséquer les fonctions spécifiques de ce récepteur dans le système olfactif, ce qui permet de mieux comprendre comment OR8B4 contribue au processus complexe de la reconnaissance des odeurs et de la signalisation olfactive. En outre, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre les mécanismes plus larges de la fonction des RCPG, en particulier dans le contexte diversifié et hautement spécialisé des récepteurs olfactifs. Grâce aux inhibiteurs d'OR8B4, les scientifiques peuvent explorer les bases moléculaires de l'olfaction, en découvrant les rôles des récepteurs individuels dans la perception de l'odeur et les réseaux complexes de récepteurs qui sous-tendent ce système sensoriel.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Cet inhibiteur de l'histone désacétylase pourrait entraîner une hyperacétylation des histones à proximité du gène OR8B4, ce qui se traduirait par une structure chromatinienne détendue et faciliterait potentiellement la régulation à la baisse du gène OR8B4 en interférant avec le recrutement de la machinerie de transcription.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En tant qu'analogue nucléosidique, la 5-azacytidine peut s'incorporer à l'ADN et à l'ARN, entraînant une déméthylation de l'ADN lors de la division cellulaire. Cette déméthylation pourrait débloquer le gène OR8B4 réduit au silence, ce qui permettrait de réduire son expression si l'hyperméthylation empêchait initialement la transcription du gène.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait cibler spécifiquement l'état de méthylation du gène OR8B4, conduisant à la diminution de l'expression du gène en empêchant les marques de méthylation silencieuses d'être ajoutées au promoteur du gène.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Connue pour s'intercaler dans l'ADN, l'actinomycine D pourrait inhiber directement la transcription du gène OR8B4 en bloquant la progression de l'ARN polymérase le long de l'ADN, ce qui entraînerait une diminution des niveaux d'ARNm OR8B4.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Ce puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II pourrait réduire sélectivement la transcription de OR8B4 en empêchant la phase d'élongation de la synthèse de l'ARNm, ce qui entraînerait une diminution significative de la production de la protéine OR8B4.

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
$81.00
$183.00
34
(1)

En tant que dégradateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, le ICI 182,780 (Fulvestrant) pourrait entraîner la dégradation des récepteurs d'œstrogènes qui, s'ils sont impliqués dans la régulation à la hausse du gène OR8B4, entraîneraient une diminution de l'activité transcriptionnelle du gène OR8B4.

Vinclozolin

50471-44-8sc-251425
250 mg
$23.00
1
(1)

Ce fongicide aux propriétés antiandrogéniques pourrait conduire à la régulation à la baisse de l'expression d'OR8B4 en antagonisant les récepteurs androgéniques qui peuvent jouer un rôle dans l'expression normale du gène OR8B4.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Ce composé, également connu pour sa puissante inhibition de la synthèse des stéroïdes, pourrait indirectement entraîner une diminution de l'expression du gène OR8B4 en modifiant les niveaux d'hormones stéroïdiennes qui pourraient être nécessaires à l'expression du gène.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

En se liant aux séquences riches en GC de l'ADN, la mithramycine A pourrait inhiber la liaison des facteurs de transcription au promoteur OR8B4, ce qui entraînerait une réduction significative des niveaux d'expression du gène.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La capacité de la chloroquine à augmenter le pH des vésicules intracellulaires pourrait perturber le traitement et le trafic des récepteurs couplés aux protéines G, comme OR8B4, ce qui entraînerait une diminution de sa présence à la surface des cellules et une réduction de son expression fonctionnelle.