Inhibiteurs OR6V1
Les inhibiteurs OR6V1 courants comprennent, entre autres, la quinine CAS 130-95-0, la capsaïcine CAS 404-86-4, l'acide iboténique CAS 2552-55-8, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7 et le (-)-menthol CAS 2216-51-5.
Les inhibiteurs de OR6V1 sont une catégorie de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur olfactif OR6V1. Le récepteur OR6V1 est l'un des nombreux récepteurs du système olfactif, responsable de l'odorat. Les récepteurs olfactifs sont un sous-ensemble des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), un groupe vaste et diversifié de récepteurs membranaires qui répondent à une variété de signaux externes. Ces récepteurs se caractérisent par leurs sept domaines transmembranaires et déclenchent une réponse chimique lorsqu'une molécule odorante se lie à eux. Le récepteur OR6V1, comme les autres récepteurs olfactifs, est exprimé sur les neurones sensoriels olfactifs de la cavité nasale et est impliqué dans la détection de molécules spécifiques qui contribuent à la perception des odeurs.
Les inhibiteurs de OR6V1 sont des composés conçus pour se lier à ce récepteur et l'empêcher de s'activer. Cette inhibition peut être compétitive ou non compétitive. Les inhibiteurs compétitifs ressemblent généralement à la structure du ligand odorant naturel et entrent en compétition pour se lier au site actif du récepteur. Les inhibiteurs non compétitifs, quant à eux, se lient à une partie différente du récepteur, provoquant une modification de sa forme ou de sa fonction, ce qui empêche indirectement la liaison de la molécule odorante. L'interaction entre les inhibiteurs de OR6V1 et le récepteur OR6V1 est un sujet d'intérêt dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire, car elle permet d'élucider les mécanismes complexes de l'odorat. L'étude de ces inhibiteurs permet de comprendre comment les récepteurs olfactifs sont activés et désactivés, ce qui est crucial pour comprendre les processus fondamentaux de l'olfaction au niveau moléculaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est un alcaloïde qui peut interférer avec la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), ce qui pourrait conduire à l'inhibition d'OR6V1 en perturbant la cascade de signalisation GPCR normale à laquelle OR6V1 participe. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine, le composant actif des piments, peut désensibiliser les neurones sensoriels et réduire l'activité d'OR6V1 en modulant les voies sensorielles dans lesquelles OR6V1 est impliqué. | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | $118.00 $412.00 | 1 | |
L'acide iboténique est un composé neurotoxique qui peut agir comme agoniste des récepteurs du glutamate, ce qui pourrait conduire à l'inhibition d'OR6V1 par des effets en aval sur les voies neuronales qui se croisent avec la signalisation d'OR6V1. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Le sulfate de cuivre peut se lier à divers sites récepteurs et les bloquer, ce qui peut entraîner l'inhibition de l'activité de OR6V1 en modifiant la conformation du récepteur ou en bloquant l'accès au ligand. | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | $20.00 $40.00 | 2 | |
Le menthol affecte les récepteurs sensoriels et pourrait inhiber OR6V1 en modulant les voies de transduction sensorielle dans lesquelles OR6V1 est impliqué, ce qui pourrait modifier la perception et la réponse des récepteurs. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne est un anesthésique local qui peut bloquer les canaux sodiques, ce qui peut indirectement conduire à l'inhibition de OR6V1 en atténuant l'excitabilité des neurones exprimant le récepteur. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un médicament connu pour modifier la glycosylation des protéines, ce qui pourrait inhiber OR6V1 en affectant son pliage correct et son expression de surface sur les neurones sensoriels. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui peut réduire l'activité des processus dépendant du calcium, ce qui peut entraîner une inhibition indirecte de OR6V1 par la modulation des voies de signalisation intracellulaires. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
L'hexaméthonium est un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine qui pourrait inhiber OR6V1 indirectement en modifiant les voies de signalisation parasympathiques qui pourraient interférer avec la fonction d'OR6V1. | ||||||