Les inhibiteurs d'OR4S1 englobent une gamme de composés chimiques conçus pour interférer avec des voies biochimiques spécifiques qui pourraient réguler indirectement l'activité de la protéine OR4S1. En ciblant diverses kinases et molécules de signalisation, ces inhibiteurs peuvent diminuer l'activité fonctionnelle d'OR4S1, même si OR4S1 elle-même n'est pas la cible directe des composés. L'inhibition de kinases telles que PI3K par LY294002 et Wortmannin, ou la double inhibition de PI3K et mTOR par Dactolisib, conduirait à une réduction de l'activité d'OR4S1 en freinant la signalisation en aval qui pourrait être nécessaire à la fonction d'OR4S1. De plus, des composés comme U0126, ZM 336372, PD 169316 et SB203580 ciblent la voie MAPK en différents points, affectant respectivement les composantes ERK, RAF et p38 MAPK. Cette voie est connue pour moduler l'activité de divers récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui pourraient inclure OR4S1. En inhibant ces kinases, les composés pourraient réduire l'activité d'OR4S1 s'il dépend de la voie MAPK pour sa signalisation.
L'inhibition de la voie JNK par le SP600125 pourrait également conduire à une réduction de l'activité de OR4S1 si la voie JNK est impliquée dans les mécanismes de régulation du récepteur. L'inhibition de la PKC par le Gö 6983 pourrait affecter l'activité d'OR4S1 si la phosphorylation médiée par la PKC fait partie de la régulation fonctionnelle du récepteur. La voie mTOR, ciblée par des inhibiteurs tels que la Rapamycine et le Dactolisib, est un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. L'inhibition de cette voie pourrait indirectement affecter l'activité d'OR4S1 si la fonction d'OR4S1 est couplée à ces processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui se lie au site de liaison de l'ATP, bloquant l'activité de PI3K et la signalisation AKT qui s'ensuit. Étant donné que OR4S1 est un RCPG qui pourrait utiliser PI3K pour la transduction du signal, l'inhibition de PI3K par le LY294002 entraînerait une réduction de la signalisation de OR4S1 en raison d'une diminution de la phosphorylation de l'AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui se lie de manière irréversible au site de liaison de l'ATP de l'enzyme, inhibant ainsi la voie PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K entraînerait une diminution de l'activité d'OR4S1 en empêchant les processus de signalisation médiés par AKT qui peuvent être nécessaires à la fonction d'OR4S1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui inhibe spécifiquement la MEK1/2, ce qui réduit l'activation de la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK peut moduler l'activité des RCPG ; ainsi, l'U0126 diminuerait l'activité de OR4S1 en empêchant la modulation du récepteur par la voie MAPK/ERK. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM 336372 est un inhibiteur de la kinase RAF qui entrave la signalisation par la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la kinase RAF diminuerait la signalisation OR4S1 si la fonction du récepteur est modulée par la voie MAPK/ERK. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le PD 169316 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui empêche l'activation de l'enzyme. Comme la MAPK p38 peut influencer la fonction des GPCR, le PD 169316 diminuerait l'activité d'OR4S1 en inhibant la voie de signalisation qui peut être impliquée dans la régulation d'OR4S1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, réduisant la signalisation par les voies dépendantes de la MAPK p38. Si OR4S1 utilise p38 MAPK pour sa signalisation, le SB203580 entraînerait une diminution de l'activité d'OR4S1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui se lie au site de liaison de l'ATP de JNK, inhibant ainsi son activité. Si la signalisation OR4S1 est influencée par la voie JNK, le SP600125 entraînerait une réduction de l'activité OR4S1 en bloquant les événements de signalisation médiés par la JNK. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la PKC à large spectre, qui entraîne une diminution de la phosphorylation par les isoformes de la PKC. L'activité d'OR4S1 pourrait être réduite par le Gö 6983 si la PKC est impliquée dans la régulation de la fonction d'OR4S1. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Le dactolisib est un double inhibiteur PI3K/mTOR qui empêche la signalisation par les deux voies. Cela conduirait à une diminution de l'activité d'OR4S1 si OR4S1 dépend de la signalisation PI3K/mTOR pour sa fonction. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui, en inhibant mTORC1, peut diminuer la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire. L'activité d'OR4S1 pourrait être indirectement affectée par la rapamycine si la fonction d'OR4S1 dépend de la signalisation mTOR. | ||||||