Inhibiteurs OR2T35
Les inhibiteurs courants de l'OR2T35 comprennent, entre autres, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3, la capsazépine CAS 138977-28-3, la quinine CAS 130-95-0, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8 et le citrate de méthyllycaconitine CAS 112825-05-5.
Les inhibiteurs chimiques du récepteur olfactif 2T35 utilisent diverses méthodes pour inhiber sa fonction. La tétrodotoxine (TTX), en inhibant sélectivement les canaux sodiques voltage-dépendants, empêche la dépolarisation nécessaire à l'initiation et à la propagation des potentiels d'action dans les neurones, altérant ainsi la capacité du récepteur olfactif 2T35 à déclencher la transduction du signal olfactif. De même, la quinine bloque les canaux potassiques, affectant la phase de repolarisation des potentiels d'action et altérant l'activité électrique nécessaire à la fonction du récepteur olfactif 2T35. Ceci conduit à l'inhibition de l'activité du récepteur en affectant la capacité du neurone à transmettre des signaux. Le rouge de ruthénium et le chlorure de lanthane(III) inhibent les canaux calciques, diminuant les niveaux de calcium intracellulaire essentiels à la voie de transduction du signal olfactif, inhibant ainsi la fonction du récepteur en altérant l'amplification du signal et les processus de signalisation médiés par le calcium.
En outre, des composés tels que la Capsazepine et le SK&F 96365 ciblent respectivement les canaux TRPV1 et TRPC, qui sont impliqués dans la détection des stimuli chimiques et des voies de signalisation calcique importantes pour la fonction des récepteurs olfactifs. En inhibant ces canaux, ils atténuent les voies de signalisation sur lesquelles repose le récepteur olfactif 2T35. L'amiloride et le BAPTA/AM, en inhibant sélectivement les canaux sodiques épithéliaux et en chélatant le calcium intracellulaire, respectivement, réduisent l'afflux d'ions nécessaire à la dépolarisation et à l'initiation des potentiels d'action ou à la transduction du signal médiée par le calcium. Il en résulte une inhibition du récepteur olfactif 2T35 en empêchant la transmission correcte du signal et la signalisation calcique. En outre, les DIDS, en perturbant l'équilibre ionique par l'inhibition des échangeurs d'anions et des canaux chlorure, et la Conotoxine et la Méthyllycaconitine, en ciblant des récepteurs spécifiques du calcium et de l'acétylcholine nicotinique, contribuent à l'inhibition du récepteur olfactif 2T35 en affectant divers aspects de la signalisation cellulaire cruciale pour son activation et sa fonction. Ces inhibiteurs chimiques démontrent collectivement l'approche à multiples facettes de l'inhibition du récepteur olfactif 2T35, en se concentrant sur la perturbation des processus cellulaires et moléculaires complexes essentiels à son activité.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est connu pour bloquer les canaux calciques. En inhibant les canaux calciques, il diminue les niveaux de calcium intracellulaire, qui sont cruciaux pour la fonction des récepteurs olfactifs, notamment le récepteur olfactif 2T35, car le calcium est impliqué dans la voie de transduction du signal olfactif. Il en résulte une inhibition de l'activité du récepteur olfactif 2T35 en altérant l'amplification du signal. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazépine, un antagoniste du TRPV1, inhibe le canal de cation à potentiel de récepteur transitoire de la sous-famille V membre 1. Ce canal est impliqué dans la détection des stimuli chimiques qui peuvent activer les neurones sensoriels. L'inhibition du TRPV1 peut atténuer les voies de signalisation sur lesquelles le récepteur olfactif 2T35 peut s'appuyer pour initier la transduction du signal olfactif, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est un bloqueur connu de divers canaux ioniques, dont les canaux potassiques. En inhibant les canaux potassiques, elle affecte la phase de repolarisation du potentiel d'action dans les neurones. Cette inhibition peut modifier la voie de signalisation du récepteur olfactif 2T35 en affectant l'activité électrique nécessaire à son bon fonctionnement, inhibant ainsi son activité. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA/AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui abaisse efficacement les niveaux de calcium intracellulaire. Comme le calcium joue un rôle central dans le mécanisme de transduction des signaux des récepteurs olfactifs, y compris le récepteur olfactif 2T35, la chélation du calcium intracellulaire peut conduire à l'inhibition des voies de signalisation de ce récepteur, et donc à l'inhibition de son activité fonctionnelle. | ||||||
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | $117.00 $398.00 | 2 | |
La méthyllycaconitine est un antagoniste du récepteur nicotinique de l'acétylcholine. Bien qu'elle ne soit pas directement liée aux récepteurs olfactifs, en inhibant les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, elle peut indirectement influencer l'excitabilité neuronale et la libération de neurotransmetteurs affectant le système olfactif. Cela peut conduire à une activation réduite du récepteur olfactif 2T35, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SK&F 96365 inhibe les canaux d'entrée du calcium médiés par les récepteurs, notamment les canaux TRPC. Étant donné que les canaux TRPC sont impliqués dans la voie de signalisation calcique importante pour la fonction des récepteurs olfactifs, l'inhibition de ces canaux peut diminuer l'activité du récepteur olfactif 2T35 en empêchant la transduction du signal médiée par le calcium. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride inhibe sélectivement les canaux sodiques épithéliaux (ENaC). En inhibant les ENaC, il réduit l'afflux de sodium, qui est nécessaire à la dépolarisation et à l'initiation des potentiels d'action dans les neurones sensoriels olfactifs. Cette inhibition peut indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle du récepteur olfactif 2T35 en altérant la transmission du signal olfactif. | ||||||
Lanthanum(III) chloride | 10099-58-8 | sc-257661 | 10 g | $88.00 | ||
Le chlorure de lanthane(III) est un bloqueur des canaux calciques. En bloquant les canaux calciques, il inhibe l'afflux de calcium dans les cellules, ce qui est essentiel pour les processus de signalisation de nombreux récepteurs, y compris les récepteurs olfactifs. Cette inhibition des voies de signalisation du calcium entraîne l'inhibition fonctionnelle du récepteur olfactif 2T35 en altérant sa capacité à participer à la transduction du signal olfactif. | ||||||