Les inhibiteurs d'OR2S2 agissent par le biais de divers mécanismes qui ciblent les voies de signalisation complexes des récepteurs couplés à la protéine G (RCPG), essentielles à l'activation de ce récepteur olfactif. Par exemple, certains composés peuvent entrer en compétition avec OR2S2 pour la liaison à la protéine G en activant d'autres récepteurs qui partagent les mêmes sous-unités de la protéine G, réduisant ainsi la disponibilité de ces molécules de signalisation essentielles et entravant indirectement la transduction olfactive d'OR2S2. D'autres agissent en modulant les canaux TRP (transient receptor potential), qui peuvent séquestrer les sous-unités de la protéine G ou modifier les niveaux de calcium intracellulaire, tous deux nécessaires à l'activation d'OR2S2 et à la propagation ultérieure du signal. En outre, des inhibiteurs spécifiques peuvent affecter la fonction du récepteur en modifiant la conformation des RCPG ou des protéines G associées, diminuant ainsi la capacité d'OR2S2 à détecter et à répondre aux molécules odorantes.
D'autres mécanismes indirects par lesquels l'activité d'OR2S2 peut être atténuée comprennent la perturbation de l'homéostasie du calcium, qui fait partie intégrante de la fonction de nombreux RCPG, y compris OR2S2. Les composés qui inhibent les canaux calciques ou qui chélatent le calcium intracellulaire peuvent affaiblir la signalisation dépendante du calcium nécessaire à la fonction d'OR2S2. En outre, les agents qui interfèrent avec d'autres voies de signalisation des RCPG ou des canaux TRP peuvent réduire la signalisation intracellulaire nécessaire à l'activité d'OR2S2. Cela se produit soit en modifiant la disponibilité des composants de signalisation partagés, soit en modifiant l'environnement cellulaire dans lequel OR2S2 fonctionne, par exemple en affectant la fonction de la muqueuse nasale, ce qui complique encore la capacité du récepteur à transduire les signaux olfactifs. En outre, certaines substances peuvent interagir avec l'environnement membranaire lipidique des RCPG, entraînant une modification de la fluidité de la membrane ou de la mobilité du récepteur, ce qui peut affecter l'orientation d'OR2S2 et ses interactions avec les odorants et les sous-unités de la protéine G. La modulation de l'activité enzymatique qui régule l'état de phosphorylation d'OR2S2 ou de ses protéines associées peut également jouer un rôle dans la diminution de la sensibilité et de la fonction des récepteurs. Enfin, en affectant la synthèse, le traitement ou la dégradation du récepteur lui-même, certains agents moléculaires peuvent conduire à une présence réduite d'OR2S2 fonctionnel à la surface des cellules, limitant ainsi ses capacités de signalisation olfactive.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Agoniste du récepteur potentiel transitoire de la mélastatine-8 (TRPM8), qui peut conduire à une inhibition fonctionnelle d'OR2S2 en entrant en compétition pour les mêmes voies de signalisation de la protéine G, réduisant effectivement la capacité d'OR2S2 à se lier à ses ligands odorants spécifiques. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Connu comme agoniste TRPM8, l'activation des canaux TRPM8 par le menthol peut conduire à une diminution de la disponibilité des protéines G nécessaires à la signalisation OR2S2, inhibant ainsi indirectement l'activité OR2S2. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Activateur du récepteur transitoire potentiel vanilloïde 1 (TRPV1), la liaison de la capsaïcine au TRPV1 pourrait entraîner un détournement des sous-unités de la protéine G de OR2S2, entraînant une diminution de la signalisation olfactive de OR2S2. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
En tant qu'inhibiteur de plusieurs canaux TRP, l'action du rouge de ruthénium peut réduire la signalisation intracellulaire nécessaire à la fonction d'OR2S2 en modifiant l'influx de calcium, ce qui affecte indirectement l'activité d'OR2S2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie calcique et pourrait conduire à une inhibition indirecte de OR2S2 en altérant la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G par le biais de changements dans les niveaux de calcium intracellulaire. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Chélateur du calcium qui peut séquestrer le calcium intracellulaire, conduisant potentiellement à l'inhibition des voies de signalisation OR2S2 dépendantes du calcium et réduisant ainsi indirectement l'activité d'OR2S2. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Connue pour interférer avec les canaux calciques, la présence de chlorure de cadmium peut altérer les mécanismes de signalisation dépendant du calcium qui sont cruciaux pour l'activation de l'OR2S2. | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | $86.00 $365.00 $924.00 | 5 | |
Un antagoniste des canaux TRPA1 qui, lorsqu'il est inhibé, pourrait moduler les cascades de signalisation de la protéine G en aval qui sont partagées avec OR2S2, entraînant une diminution de la transduction olfactive médiée par OR2S2. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
Un bloqueur sélectif du canal TRPA1 qui pourrait supprimer la signalisation en aval nécessaire à la fonction OR2S2 en limitant la disponibilité des sous-unités de la protéine G nécessaires à la signalisation OR2S2. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Connu pour moduler l'activité des récepteurs couplés aux protéines G, le sulfate de zinc pourrait interférer avec la signalisation de l'OR2S2 en modifiant la conformation du récepteur ou les protéines G associées. |