Inhibiteurs OR2AG1
Les inhibiteurs OR2AG1 courants comprennent, entre autres, l'aldéhyde cinnamique CAS 104-55-2, la capsaïcine CAS 404-86-4, le (±)-menthol CAS 89-78-1, le chloroforme CAS 67-66-3 et la lidocaïne CAS 137-58-6.
Les inhibiteurs d'OR2AG1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui interagissent avec différentes parties de la voie de signalisation olfactive, conduisant ainsi à l'inhibition d'OR2AG1. La phényléthylamine, par exemple, entre en compétition avec les ligands naturels de OR2AG1 pour la liaison, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle du récepteur. Le cinnamaldéhyde et la carvone agissent de la même manière en se liant au site actif du récepteur ou en provoquant des changements allostériques qui empêchent l'activation de OR2AG1. La capsaïcine et le menthol, quant à eux, influencent indirectement l'activité de OR2AG1 en modulant l'environnement des neurones sensoriels, ce qui entraîne une désensibilisation du récepteur ou des changements dans les propriétés de la membrane cellulaire qui ont un impact sur la fonctionnalité de OR2AG1.
D'autres inhibiteurs, comme le chloroforme et la lidocaïne, exercent leurs effets en modifiant la dynamique de la membrane ou l'activité du canal ionique, respectivement, ce qui peut entraîner une réduction de la transduction du signal OR2AG1. Des composés tels que la quinine et le sulfate de cuivre peuvent inhiber OR2AG1 par inhibition compétitive ou en se liant directement au récepteur ou aux molécules de signalisation associées. Le rouge de ruthénium et le vérapamil ciblent les processus calcium-dépendants essentiels à la propagation du signal OR2AG1, entravant ainsi la réponse du récepteur à ses agonistes. Enfin, la Dihydro-β-erythroidine affecte indirectement la signalisation de OR2AG1 en modulant la libération de neurotransmetteurs dans les neurones où OR2AG1 est exprimé, soulignant l'interaction complexe entre les différents systèmes de neurotransmetteurs et l'activité des récepteurs olfactifs.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
Le cinnamaldéhyde interagit avec les récepteurs olfactifs et il a été démontré qu'il inhibe certains d'entre eux. Il peut inhiber OR2AG1 en se liant à son site actif, empêchant le récepteur d'interagir avec ses agonistes spécifiques. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine est un agoniste du TRPV1 et peut moduler les neurones sensoriels, entraînant potentiellement une diminution de l'activité de OR2AG1 par désensibilisation neuronale ou internalisation du récepteur. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Le menthol est connu pour moduler les canaux ioniques et les récepteurs couplés aux protéines G. Il peut inhiber OR2AG1 indirectement en modifiant l'environnement de la membrane lipidique ou la conformation du récepteur. | ||||||
Chloroform | 67-66-3 | sc-239527A sc-239527 | 1 L 4 L | $110.00 $200.00 | 1 | |
Le chloroforme peut affecter la fluidité des membranes et la fonctionnalité des protéines. Il peut inhiber OR2AG1 en perturbant l'environnement membranaire du récepteur, ce qui entraîne une perte d'activité du récepteur. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne altère la transduction du signal dans les neurones en bloquant les canaux sodiques. Cela peut entraîner une diminution de la signalisation OR2AG1 en empêchant la propagation du potentiel d'action dans les neurones olfactifs. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est un composé amer qui interagit avec les récepteurs couplés à la protéine G. Elle peut inhiber OR2AG1 en entrant en compétition avec ses agonistes ou en modifiant les voies de signalisation des protéines G. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Les ions cuivre peuvent se lier aux protéines réceptrices et inhiber leur fonction. Le sulfate de cuivre peut inhiber OR2AG1 en interagissant directement avec le récepteur ou ses partenaires de signalisation. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est connu pour interagir avec divers canaux ioniques. Il pourrait inhiber OR2AG1 en modifiant l'homéostasie calcique, qui est cruciale pour la signalisation des RCPG. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui peut réduire la signalisation dépendante du calcium. La réduction du calcium intracellulaire peut inhiber l'activité de OR2AG1 en minimisant l'activation de la protéine G. | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | $32.00 $82.00 | 2 | |
La carvone interagit avec les récepteurs olfactifs et peut inhiber OR2AG1 par encombrement stérique ou modulation allostérique, empêchant l'activation par ses ligands. | ||||||