Les inhibiteurs d'OR2A25 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur OR2A25, un type de récepteur olfactif. Les récepteurs olfactifs sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui sont principalement situés dans l'épithélium sensoriel du système olfactif et qui sont responsables de la détection des molécules odorantes. Chaque récepteur de cette famille est codé par un gène distinct et peut se lier à une variété de molécules odorantes. Le récepteur OR2A25 appartient à cette vaste famille et les inhibiteurs ciblant ce récepteur sont conçus pour se lier sélectivement, réduisant ou empêchant son action normale. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler la fonction du récepteur, entraînant une modification des voies de signalisation qui sont activées lors de la liaison de molécules odorantes spécifiques.
La conception moléculaire des inhibiteurs de OR2A25 est basée sur la compréhension structurelle du récepteur et sur les propriétés chimiques qui régissent les interactions ligand-récepteur dans le système olfactif. Ces inhibiteurs présentent généralement une forte affinité pour le récepteur OR2A25, faisant preuve de spécificité dans leur liaison pour empêcher les interactions ligand-récepteur habituelles. Le développement de ces inhibiteurs implique des approches complexes de chimie médicinale afin de s'assurer que les molécules possèdent les caractéristiques nécessaires pour interagir efficacement avec le site de liaison du récepteur. Il faut notamment tenir compte de la taille, de la forme et de la distribution électronique de la molécule, qui sont toutes cruciales pour que l'inhibiteur atteigne le niveau d'interaction souhaité avec le récepteur. En outre, la stabilité de l'inhibiteur, son profil métabolique et sa sélectivité pour le récepteur OR2A25 par rapport à d'autres récepteurs olfactifs sont des facteurs clés dans sa conception. Les inhibiteurs sont généralement le résultat d'études approfondies sur les relations structure-activité (SAR), qui permettent d'affiner leurs caractéristiques moléculaires afin d'améliorer leur activité inhibitrice.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride est un inhibiteur des canaux sodiques épithéliaux. Étant donné que OR2A25 est un récepteur olfactif, l'équilibre ionique modulé par les canaux sodiques peut être critique pour l'activité du récepteur, et sa modification pourrait indirectement inhiber la signalisation de OR2A25. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Ce composé est un colorant polycationique qui bloque certains canaux ioniques. En bloquant les canaux calciques, il peut influencer la cascade de signalisation dont dépendent les récepteurs olfactifs comme OR2A25 pour déclencher une réponse cellulaire. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui pourrait inhiber les voies de signalisation à médiation calcique potentiellement impliquées dans la fonction d'OR2A25, réduisant ainsi indirectement son activité. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Le BAPTA est un chélateur du calcium qui pourrait empêcher les processus dépendant du calcium au sein des cascades de signalisation cellulaire, ce qui pourrait affecter indirectement la fonction d'OR2A25 en perturbant la signalisation en aval. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazépine est un antagoniste du TRPV1 et en modulant ce récepteur, elle peut influencer les niveaux de calcium intracellulaire et donc indirectement les voies de signalisation associées à OR2A25. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est une naphthylurée polysulfonée qui inhibe divers récepteurs et enzymes de facteurs de croissance. Elle peut indirectement influencer l'environnement de signalisation de OR2A25 en modifiant les activités de ces protéines. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Cette lactone sesquiterpénique agit comme un inhibiteur de la pompe SERCA, entraînant une augmentation du calcium cytosolique. Des niveaux élevés de calcium pourraient désensibiliser OR2A25 ou altérer indirectement son mécanisme de signalisation. | ||||||