Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs OR2A25

Les inhibiteurs courants de l'OR2A25 comprennent, entre autres, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3, le vérapamil CAS 52-53-9, le BAPTA, acide libre CAS 85233-19-8 et la capsazépine CAS 138977-28-3.

Les inhibiteurs d'OR2A25 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur OR2A25, un type de récepteur olfactif. Les récepteurs olfactifs sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui sont principalement situés dans l'épithélium sensoriel du système olfactif et qui sont responsables de la détection des molécules odorantes. Chaque récepteur de cette famille est codé par un gène distinct et peut se lier à une variété de molécules odorantes. Le récepteur OR2A25 appartient à cette vaste famille et les inhibiteurs ciblant ce récepteur sont conçus pour se lier sélectivement, réduisant ou empêchant son action normale. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler la fonction du récepteur, entraînant une modification des voies de signalisation qui sont activées lors de la liaison de molécules odorantes spécifiques.

La conception moléculaire des inhibiteurs de OR2A25 est basée sur la compréhension structurelle du récepteur et sur les propriétés chimiques qui régissent les interactions ligand-récepteur dans le système olfactif. Ces inhibiteurs présentent généralement une forte affinité pour le récepteur OR2A25, faisant preuve de spécificité dans leur liaison pour empêcher les interactions ligand-récepteur habituelles. Le développement de ces inhibiteurs implique des approches complexes de chimie médicinale afin de s'assurer que les molécules possèdent les caractéristiques nécessaires pour interagir efficacement avec le site de liaison du récepteur. Il faut notamment tenir compte de la taille, de la forme et de la distribution électronique de la molécule, qui sont toutes cruciales pour que l'inhibiteur atteigne le niveau d'interaction souhaité avec le récepteur. En outre, la stabilité de l'inhibiteur, son profil métabolique et sa sélectivité pour le récepteur OR2A25 par rapport à d'autres récepteurs olfactifs sont des facteurs clés dans sa conception. Les inhibiteurs sont généralement le résultat d'études approfondies sur les relations structure-activité (SAR), qui permettent d'affiner leurs caractéristiques moléculaires afin d'améliorer leur activité inhibitrice.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
$22.00
$56.00
6
(2)

L'amiloride est un inhibiteur des canaux sodiques épithéliaux. Étant donné que OR2A25 est un récepteur olfactif, l'équilibre ionique modulé par les canaux sodiques peut être critique pour l'activité du récepteur, et sa modification pourrait indirectement inhiber la signalisation de OR2A25.

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
$184.00
$245.00
13
(1)

Ce composé est un colorant polycationique qui bloque certains canaux ioniques. En bloquant les canaux calciques, il peut influencer la cascade de signalisation dont dépendent les récepteurs olfactifs comme OR2A25 pour déclencher une réponse cellulaire.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui pourrait inhiber les voies de signalisation à médiation calcique potentiellement impliquées dans la fonction d'OR2A25, réduisant ainsi indirectement son activité.

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
$67.00
$262.00
10
(1)

Le BAPTA est un chélateur du calcium qui pourrait empêcher les processus dépendant du calcium au sein des cascades de signalisation cellulaire, ce qui pourrait affecter indirectement la fonction d'OR2A25 en perturbant la signalisation en aval.

Capsazepine

138977-28-3sc-201098
sc-201098A
5 mg
25 mg
$145.00
$450.00
11
(1)

La capsazépine est un antagoniste du TRPV1 et en modulant ce récepteur, elle peut influencer les niveaux de calcium intracellulaire et donc indirectement les voies de signalisation associées à OR2A25.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

La suramine est une naphthylurée polysulfonée qui inhibe divers récepteurs et enzymes de facteurs de croissance. Elle peut indirectement influencer l'environnement de signalisation de OR2A25 en modifiant les activités de ces protéines.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Cette lactone sesquiterpénique agit comme un inhibiteur de la pompe SERCA, entraînant une augmentation du calcium cytosolique. Des niveaux élevés de calcium pourraient désensibiliser OR2A25 ou altérer indirectement son mécanisme de signalisation.