Inhibiteurs OR1L1
Les inhibiteurs OR1L1 courants comprennent, entre autres, le carvédilol CAS 72956-09-3, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le propranolol CAS 525-66-6, l'aténolol (RS) CAS 29122-68-7 et la réserpine CAS 50-55-5.
Les inhibiteurs de OR1L1 sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité du récepteur OR1L1, membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR). Les récepteurs olfactifs, traditionnellement reconnus pour leur rôle dans la détection des odeurs, appartiennent à la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui sont des protéines membranaires intégrales responsables d'un large éventail de processus de transduction des signaux cellulaires. OR1L1, comme les autres récepteurs olfactifs, est une protéine à sept domaines transmembranaires, et son inhibition implique la modulation de la liaison de ligands spécifiques qui l'activent normalement. Alors que les récepteurs olfactifs sont principalement étudiés dans le contexte de la biologie sensorielle, ils sont de plus en plus reconnus pour leur rôle plus large dans les tissus non olfactifs, ce qui suggère que l'inhibition d'OR1L1 peut influencer les fonctions cellulaires au-delà de la reconnaissance des odeurs.Structurellement, les inhibiteurs d'OR1L1 sont souvent caractérisés par leur capacité à se lier à des sites spécifiques sur le récepteur, bloquant les changements de conformation nécessaires à la transduction du signal. La spécificité de ces inhibiteurs dépend généralement de leur interaction moléculaire avec la poche de liaison de OR1L1, et de petites modifications de leur structure chimique peuvent affecter considérablement leur affinité de liaison et leur activité inhibitrice. Les inhibiteurs de ce récepteur peuvent présenter diverses structures chimiques, notamment des composés hétérocycliques, des amines et des aromatiques halogénés, qui contribuent à leur capacité à interagir avec les résidus hydrophobes et polaires du récepteur. L'étude des inhibiteurs d'OR1L1 d'un point de vue chimique met en évidence leur potentiel en tant qu'outils précieux pour disséquer les mécanismes biochimiques et moléculaires plus larges du récepteur, ainsi que leur rôle dans le paysage global de signalisation des systèmes GPCR.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Bloque les récepteurs bêta-adrénergiques, peut indirectement affecter la signalisation des RCPG, y compris la voie OR1L1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Un agoniste bêta-adrénergique peut désensibiliser les RCPG, entraînant une diminution potentielle de la signalisation OR1L1. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un antagoniste bêta-adrénergique non sélectif peut affecter OR1L1 en modulant la voie de signalisation adrénergique. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
Bloque sélectivement les récepteurs bêta-1 adrénergiques, peut influencer les voies de signalisation des RCPG affectant OR1L1. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Déplète les neurotransmetteurs monoaminergiques, peut modifier la signalisation des RCPG et potentiellement inhiber la fonction OR1L1. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Un antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine peut modifier la signalisation de l'adénosine, ce qui peut influencer l'activité de OR1L1. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Bloque le récepteur de l'angiotensine II de type 1, peut modifier la signalisation des RCPG, affectant potentiellement OR1L1. | ||||||
SCH 58261 | 160098-96-4 | sc-204272 sc-204272A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | ||
Antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine, peut modifier les voies de signalisation de l'adénosine et affecter indirectement OR1L1. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Un antagoniste purinergique P2, peut affecter la signalisation GPCR médiée par l'ATP, altérant potentiellement la fonction OR1L1. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un antagoniste puissant du récepteur P2X1 peut modifier la signalisation des RCPG, ce qui peut influencer l'activité d'OR1L1. | ||||||