OR1L1 억제제
일반적인 OR1L1 억제제는 카베딜롤 CAS 72956-09-3, 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9, 프로프라놀롤 CAS 525-66-6, (RS)-아테놀롤 CAS 29122-68-7 및 레서핀 CAS 50-55-5 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
OR1L1 억제제는 후각 수용체(OR) 계열에 속하는 OR1L1 수용체의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물입니다. 후각 수용체는 전통적으로 냄새를 감지하는 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, 광범위한 세포 신호 전달 과정을 담당하는 필수 막 단백질인 G단백질 결합 수용체(GPCR)의 큰 계열에 속합니다. OR1L1은 다른 후각 수용체와 마찬가지로 7개의 막단백질로 이루어진 단백질이며, 이를 억제하려면 일반적으로 이를 활성화하는 특정 리간드의 결합을 조절해야 합니다. 후각 수용체는 주로 감각 생물학의 맥락에서 연구되지만, 비후각 조직에서 더 광범위한 역할을 하는 것으로 점점 더 인식되고 있으며, 이는 OR1L1의 억제가 냄새 인식을 넘어 세포 기능에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다.구조적으로 OR1L1 억제제는 수용체의 특정 부위에 결합하여 신호 전달에 필요한 형태 변화를 차단하는 능력이 특징인 경우가 많습니다. 이러한 억제제의 특이성은 일반적으로 OR1L1의 결합 포켓과의 분자 상호작용에 따라 달라지며, 화학 구조의 작은 변형이 결합 친화도와 억제 활성에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 이 수용체의 억제제는 헤테로사이클릭 화합물, 아민 및 할로겐화 방향족을 포함한 다양한 화학적 구조를 나타낼 수 있으며, 이는 수용체 내의 소수성 및 극성 잔기와 상호 작용하는 능력에 기여합니다. 화학적 관점에서 OR1L1 억제제에 대한 연구는 수용체의 광범위한 생화학적 및 분자적 메커니즘을 해부하는 데 유용한 도구로서의 잠재력과 GPCR 시스템의 전반적인 신호 환경에서의 역할을 강조합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
베타 아드레날린 수용체를 차단하고 OR1L1의 경로를 포함한 GPCR 신호에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
베타 아드레날린 작용제는 GPCR을 둔감하게 하여 OR1L1 신호의 잠재적 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
비선택적 베타 아드레날린 길항제는 아드레날린 신호 경로를 조절하여 OR1L1에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
베타-1 아드레날린 수용체를 선택적으로 차단하고 OR1L1에 영향을 미치는 GPCR 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
모노아민 신경전달물질을 고갈시키고, GPCR 신호를 수정하며, 잠재적으로 OR1L1 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
아데노신 A2A 수용체 길항제는 아데노신 신호를 수정하여 OR1L1 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
안지오텐신 II 1형 수용체를 차단하고, GPCR 신호를 변경하여 잠재적으로 OR1L1에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
SCH 58261 | 160098-96-4 | sc-204272 sc-204272A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | ||
아데노신 A2A 수용체 길항제는 아데노신 신호 경로를 변경하고 OR1L1에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
P2 퓨린성 길항제는 ATP 매개 GPCR 신호에 영향을 미쳐 잠재적으로 OR1L1 기능을 변경할 수 있습니다. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
강력한 P2X1 수용체 길항제는 GPCR 신호를 수정하여 OR1L1 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||