Inhibiteurs OOSP1
Les inhibiteurs courants de l'OOSP1 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le bortézomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs de l'OOSP1 englobent une gamme de composés chimiques qui se croisent avec diverses voies de signalisation impliquées dans la régulation de la protéine OOSP1. Les composés ciblent différents nœuds au sein de ces voies, ce qui permet une approche à multiples facettes pour réduire l'activité de la protéine OOSP1. Par exemple, LY294002 et Wortmannin exercent leurs effets en inhibant PI3K, qui est un élément central de la cascade de signalisation PI3K/AKT. La réduction des niveaux de PIP3 suite à l'inhibition de PI3K entraîne une diminution de la phosphorylation de l'AKT. Étant donné que l'AKT est un régulateur clé de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient contrôler l'OOSP1, son inhibition peut entraîner une diminution de l'activité de l'OOSP1. De même, le Dactolisib et l'Everolimus exercent un effet inhibiteur sur les voies PI3K et mTOR, qui sont intrinsèquement liées à la croissance cellulaire, à la prolifération et aux signaux de survie. La dualité de cette inhibition n'a pas seulement un impact sur l'axe PI3K/AKT, mais aussi sur la signalisation mTOR, ce qui peut conduire à une réduction globale de l'activité de l'OOSP1 si elle est régulée par ces voies.
En outre, le PD98059 et l'U0126 ciblent spécifiquement MEK1/2 au sein de la voie MAPK/ERK, un conduit important pour la transmission des signaux de croissance et de différenciation cellulaires. L'inhibition de la MEK, et donc la suppression de la phosphorylation de l'ERK, pourrait entraîner une diminution de l'activité de l'OOSP1, en supposant que l'OOSP1 est un effecteur en aval dans cette voie de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique de PI3K. L'activité de l'OOSP1 est liée à la signalisation PIK3 ; l'inhibition de PI3K par LY294002 réduira la phosphorylation de l'AKT, ce qui entraînera indirectement une réduction de l'activation des cibles en aval, qui peuvent inclure l'OOSP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR. Si l'OOSP1 est en aval de la mTOR, la rapamycine inhiberait la formation du complexe mTORC1, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de l'OOSP1 si elle est mTOR-dépendante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK1/2, diminuant potentiellement l'activité de l'OOSP1 si elle est régulée par la voie MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la kinase MAPK/ERK. Si OOSP1 est modulé par la voie MAPK, U0126 conduirait à une réduction de son activité. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines régulées par le système ubiquitine-protéasome. Si l'OOSP1 est régulée par la dégradation protéasomique, le bortézomib augmenterait ses niveaux de substrat, ce qui pourrait inhiber indirectement l'activité de l'OOSP1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur réversible du protéasome, qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées. Si l'activité de l'OOSP1 est régulée par la dégradation de certaines protéines, le MG132 pourrait inhiber sa fonction. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium. Si l'activité de l'OOSP1 est dépendante du calcium, l'augmentation du calcium cytosolique induite par la thapsigargin pourrait inhiber l'activité de l'OOSP1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Si l'OOSP1 fait partie d'une voie de transduction du signal impliquant ces kinases, l'imatinib pourrait indirectement inhiber l'activité de l'OOSP1. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un double inhibiteur de PI3K et de mTOR. En inhibant à la fois les voies PI3K et mTOR, le dactolisib réduirait la phosphorylation de l'AKT et la signalisation mTOR, ce qui pourrait diminuer l'activité de l'OOSP1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K qui agit de manière irréversible. En inhibant la PI3K, la wortmannine diminuerait l'activité de l'AKT et pourrait par la suite réduire l'activité de l'OOSP1 si elle est dépendante de l'AKT. | ||||||