Oog2, également connu sous le nom d'oogénésine 2, est un gène présent chez Mus musculus (souris domestique). Il est prévu qu'il permette une activité d'adaptateur ubiquitine ligase-substrat, ce qui suggère son implication dans les processus d'ubiquitination des protéines. En outre, Oog2 est associé à plusieurs processus biologiques, notamment la régulation négative de l'apoptose, la régulation négative de la transcription, pilotée par l'ADN, et la régulation positive de la prolifération des populations cellulaires. En outre, il est prévu qu'il fasse partie du complexe ubiquitine ligase Cul2-RING et qu'il soit principalement actif dans le cytoplasme. Oog2 partage des orthologues avec plusieurs gènes humains, notamment PRAMEF1, PRAMEF10 et PRAMEF11. Compte tenu des fonctions prédites de Oog2, nous pouvons explorer les inhibiteurs potentiels susceptibles d'influencer indirectement son activité. Bien qu'il n'existe pas actuellement d'inhibiteurs spécifiques pour Oog2, nous pouvons envisager des composés qui ciblent les voies et les processus cellulaires associés à ses fonctions. Par exemple, les inhibiteurs du protéasome comme le MG-132 et le Bortezomib peuvent affecter Oog2 en modulant la dégradation des substrats marqués à l'ubiquitine, ce qui pourrait avoir un impact sur son activité d'adaptateur ubiquitine ligase-substrat. En outre, des inhibiteurs tels que Nutlin-3 et Gossypol peuvent indirectement influencer Oog2 en modulant les processus liés à l'apoptose.
En outre, des composés tels que la doxorubicine et le cycloheximide peuvent avoir un impact sur la transcription et la synthèse des protéines, affectant potentiellement les rôles de l'Oog2 dans la régulation transcriptionnelle et la prolifération cellulaire. L'inhibition de PI3K par la Wortmannine et de p38 MAPK par le SB203580 peut également influencer indirectement les fonctions de l'Oog2 liées à la prolifération cellulaire. Ces produits chimiques ouvrent la voie à de nouvelles recherches sur les mécanismes de régulation et les applications de l'Oog2 dans le futur. En conclusion, Oog2 est un gène dont les fonctions prévues sont liées à l'activité adaptatrice ubiquitine ligase-substrat, à la régulation de l'apoptose, au contrôle transcriptionnel et à la prolifération des populations cellulaires. Bien qu'il n'existe pas encore d'inhibiteurs spécifiques pour Oog2, l'exploration de produits chimiques ciblant des voies et des processus apparentés fournit des indications précieuses sur son inhibition potentielle. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider le rôle précis d'Oog2 et sa sensibilité à l'inhibition, ouvrant ainsi la voie à une compréhension plus approfondie de ses fonctions dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut affecter indirectement Oog2 en inhibant la dégradation des substrats marqués à l'ubiquitine, influençant potentiellement l'activité de l'adaptateur ubiquitine ligase-substrat. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3 perturbe l'interaction entre p53 et MDM2, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de p53. L'augmentation de p53 peut influencer la transcription, y compris la régulation négative, ce qui peut avoir un impact sur les fonctions de Oog2. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Le chlorhydrate de doxorubicine est un antibiotique anthracycline qui peut induire l'apoptose dans divers types de cellules. Si Oog2 régule négativement l'apoptose, la doxorubicine peut indirectement affecter sa fonction en favorisant la mort cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). La signalisation PI3K/AKT peut avoir un impact sur la prolifération cellulaire. L'inhibition de PI3K par la wortmannine peut indirectement influencer le rôle de Oog2 dans la prolifération des populations cellulaires. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est un inhibiteur de la synthèse de l'ARN. Il peut affecter la transcription, y compris la régulation négative de la transcription, ce qui peut indirectement influencer les fonctions prédites d'Oog2 dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines. Il peut influencer la synthèse des protéines impliquées dans la prolifération cellulaire et l'apoptose, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de l'Oog2 dans ces processus. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Comme le MG-132, il peut affecter indirectement Oog2 en inhibant le protéasome et en modifiant la dégradation des substrats marqués à l'ubiquitine. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Le gossypol a été étudié pour ses propriétés pro-apoptotiques. Si Oog2 régule négativement l'apoptose, le gossypol peut indirectement influencer sa fonction en favorisant les processus apoptotiques. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la p38 MAPK. La signalisation de la p38 MAPK peut avoir un impact sur la transcription et la prolifération cellulaire. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut indirectement influencer les fonctions de l'Oog2 dans ces processus. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un inhibiteur de la thymidylate synthase utilisé dans le traitement du cancer. Il peut affecter la synthèse de l'ADN et potentiellement influencer les rôles de l'Oog2 dans la transcription et la prolifération cellulaire. | ||||||