Les inhibiteurs d'Olr788 représentent une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec le récepteur Olr788, membre de la famille des récepteurs olfactifs, et en modulent l'activité. Ces récepteurs, principalement reconnus pour leur rôle dans l'olfaction, sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui résident dans la membrane cellulaire et facilitent la transduction des signaux par l'activation des protéines G. Olr788, comme d'autres récepteurs olfactifs, présente une structure unique caractérisée par sept hélices transmembranaires, qui forment une poche de liaison pour divers ligands. Les inhibiteurs ciblant Olr788 agissent généralement en se liant au site actif ou aux sites allostériques de ce récepteur, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses ligands naturels. La conception et la synthèse des inhibiteurs de l'Olr788 impliquent des méthodologies chimiques sophistiquées visant à obtenir une spécificité et une affinité élevées pour le récepteur cible. Ces inhibiteurs présentent souvent des structures moléculaires complexes qui facilitent les interactions fortes avec le récepteur, telles que la liaison hydrogène, les forces de van der Waals et les interactions hydrophobes. Des techniques avancées de chimie computationnelle et de modélisation moléculaire sont utilisées pour prédire les modes de liaison et optimiser les caractéristiques pharmacophoriques de ces inhibiteurs. En outre, diverses stratégies telles que le criblage à haut débit et les études de relations structure-activité (SAR) sont utilisées pour identifier des composés puissants à partir de vastes chimiothèques. En comprenant les interactions moléculaires précises entre Olr788 et ses inhibiteurs, les chercheurs peuvent élucider les mécanismes sous-jacents de la fonction et de l'inhibition des récepteurs, contribuant ainsi au domaine plus large de la biologie des récepteurs et de la signalisation chimique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibe mTOR, ce qui peut avoir un impact sur la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de l'EGFR, peut perturber la signalisation du facteur de croissance épidermique. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible les kinases RAF, pourrait affecter la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
inhibiteur de JAK1/2, pourrait moduler la signalisation des cytokines et la réponse immunitaire. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe le VEGFR, le PDGFR et le KIT, affectant potentiellement l'angiogenèse et la croissance cellulaire. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
inhibiteur de BCR-ABL, pourrait affecter la prolifération et la survie des cellules leucémiques. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inhibiteur de BCL-2, pourrait induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inhibiteur de la MEK, peut perturber la signalisation MAPK/ERK affectant la croissance cellulaire. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibiteur irréversible de l'EGFR, pouvant affecter la prolifération cellulaire dans certains cancers. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR et AXL, ce qui pourrait influencer la survie cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||