Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr788

Les inhibiteurs courants de l'Olr788 comprennent, entre autres, l'évérolimus CAS 159351-69-6, le géfitinib CAS 184475-35-2, le sorafénib CAS 284461-73-0, le ruxolitinib CAS 941678-49-5 et le pazopanib CAS 444731-52-6.

Les inhibiteurs d'Olr788 représentent une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec le récepteur Olr788, membre de la famille des récepteurs olfactifs, et en modulent l'activité. Ces récepteurs, principalement reconnus pour leur rôle dans l'olfaction, sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui résident dans la membrane cellulaire et facilitent la transduction des signaux par l'activation des protéines G. Olr788, comme d'autres récepteurs olfactifs, présente une structure unique caractérisée par sept hélices transmembranaires, qui forment une poche de liaison pour divers ligands. Les inhibiteurs ciblant Olr788 agissent généralement en se liant au site actif ou aux sites allostériques de ce récepteur, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses ligands naturels. La conception et la synthèse des inhibiteurs de l'Olr788 impliquent des méthodologies chimiques sophistiquées visant à obtenir une spécificité et une affinité élevées pour le récepteur cible. Ces inhibiteurs présentent souvent des structures moléculaires complexes qui facilitent les interactions fortes avec le récepteur, telles que la liaison hydrogène, les forces de van der Waals et les interactions hydrophobes. Des techniques avancées de chimie computationnelle et de modélisation moléculaire sont utilisées pour prédire les modes de liaison et optimiser les caractéristiques pharmacophoriques de ces inhibiteurs. En outre, diverses stratégies telles que le criblage à haut débit et les études de relations structure-activité (SAR) sont utilisées pour identifier des composés puissants à partir de vastes chimiothèques. En comprenant les interactions moléculaires précises entre Olr788 et ses inhibiteurs, les chercheurs peuvent élucider les mécanismes sous-jacents de la fonction et de l'inhibition des récepteurs, contribuant ainsi au domaine plus large de la biologie des récepteurs et de la signalisation chimique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibe mTOR, ce qui peut avoir un impact sur la croissance et la prolifération des cellules.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibiteur de l'EGFR, peut perturber la signalisation du facteur de croissance épidermique.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Cible les kinases RAF, pourrait affecter la prolifération cellulaire et l'angiogenèse.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

inhibiteur de JAK1/2, pourrait moduler la signalisation des cytokines et la réponse immunitaire.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibe le VEGFR, le PDGFR et le KIT, affectant potentiellement l'angiogenèse et la croissance cellulaire.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

inhibiteur de BCR-ABL, pourrait affecter la prolifération et la survie des cellules leucémiques.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

inhibiteur de BCL-2, pourrait induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Inhibiteur de la MEK, peut perturber la signalisation MAPK/ERK affectant la croissance cellulaire.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Inhibiteur irréversible de l'EGFR, pouvant affecter la prolifération cellulaire dans certains cancers.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR et AXL, ce qui pourrait influencer la survie cellulaire et l'angiogenèse.